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我比较倾向前一种可能性。
楼主说的后面一种的话,如果控制不好,就会生成氢氧化铝沉淀,或者是形成胶体。不过做研究嘛,可以试试,应该会比单纯的标样要低一些的,如果高了也多半是由于试剂引入的误差。
我是学医学的,这个检测的环节本来以为只是一个过程,重点和难点不是这个,结果现在测定尿铝却成为最难的地方了,基体匹配总也做不好,浪费了好多时间,现在下定决心消化尿液重新测了,保佑能出来好结果吧。话说尿铝含量太低了,很多人都是PPB级别的,95%参考值范围仅仅是13.5微克每升……
那95%参考值范围仅仅是13.5微克每升,就找到问题点了,ICP及曲线点的问题,配置相应曲线及采用MS吧!
这个,MS我们单位没有……
能问问配置相应的曲线要怎么做么?对了,我还有个问题,我是用308.215作为铝的测定波长,但是几微克时根本看不到峰,因为相邻不远有一个稍微高点的干扰峰,当铝的浓度大于50微克每升时,才能看到有峰值,我想在examine中应该有方法去掉干扰峰吧,但是找了半天也找不到,能问问您遇到这个问题有什么解决办法吗?