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主题：【转帖】PCR技术与DNA体内复制比较

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gotobio111
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发表于：2010/04/27 09:17:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊







PCR技术

DNA体内复制


异

复制起点

无特定

真核——ORI；
原核——ARS


复制叉

无

有


环境

体外，经3个温度控制

体内，温和条件


步骤

变性、退火、延伸

起始、延伸、终止


酶

TAQ酶（DNA聚合酶）

DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等


引物

人工合成的DNA单链（18-30个碱基对）

自行合成的RNA


引物是否去除

是

否


扩增产物量

数小时内能扩增100万倍以上



解旋方法

高温（94℃）使双链变性

DNA解旋酶








同

模板

DNA单链


原料

4种脱氧核糖核苷酸


方向

5’→3’




碱基互补配对原则



该帖子作者被版主 bigbearbigbear加 5积分， 2经验，加分理由：技术贴
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〓猪哥哥〓
03yx2
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2010/4/27 10:12:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主再详细介绍下pcr的使用吧
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It is me!
hmzhou83
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2010/4/27 10:47:20 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于PCR技术可以查看此贴，从26楼开始

从基因到蛋白

这个转贴到生命科学版吧。可以去那边看看

生命科学－PCR版
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2010/4/27 10:50:12 Last edit by hmzhou83
手机版： 【转帖】PCR技术与DNA体内复制比较
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