主题:【求助】请问,我的 C1s 这样分峰合适吗?

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dragon763182
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请大家帮我看看,我的C1s分峰合适吗,第一个样品里面没长链羧酸,第二个样品加了长链羧酸,但怎么都是出两个峰?如果288左右的峰是羧酸的话,第一个不应该出峰啊,难道是空气中的CO2引起的?加了羧酸的比未加的大了0.2eV,这个怎样解释合适?另外,我拆成两个峰合适吧?有的文献拆成了286.4和288.8的两个峰. 请大家指点。多谢!
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wonchipper
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作活性炭表面的分析,对c1s应该如何分峰啊,c有好多结合能的数据,需要分成几个峰啊,看文献有的分四个有的分六个,这个选择的依据是什么呢
yuansu123456
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根据我的理解,分峰拟合是有一定随意性的,具体分几个峰,要看谱图+实际可能存在的状态。上面的数据分成2 3 4 个峰都可以,但要考虑分出来的峰是否有实际意义。
我在测试中,也的确碰到 没有羧基的测出288左右有明显的峰,也不好解释,可能的原因有很多:比如 表面-OH氧化造成的,样品受含羧基物质污染等。总之难以解释得通啊,希望方家能够给出高见啊
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