原文由 xue2009(xue2009) 发表:
封尾的实质也就是屏蔽硅羟基较强的活性。一般在分离碱性物质过程中由于硅羟基会与目标物形成疏水缔合物,造成次级保留因而拖尾。所以利用硅烷化试剂官能团Si-X较高的反应活性可以和硅羟基反应生成Si-O-Si-C结构,根据和硅烷化试剂活性官能个数分为单封尾,双封尾,三封尾。
事实上拖尾并不单单是目标物和硅羟基作用较强所导致,跟目标物本身的理化性质有很大的关系,例如目标物本身在C18柱可能就有较强的保留,或者这类物质就不适合用C18柱分离等等。
至于zxhcnf说的不封尾的C18柱,可以利用硅羟基的极性作为极性比较大的物质的一个保留的结合微点,呵呵,现在真正这么做的应该很少吧!毕竟完全可以用CN柱,苯基柱、氨基柱等来实现这个目的。
至于什么物质适合什么柱子分离,我个人认为实际经验更为重要,但是有一点我觉得很长重要,那就是:针对反相保留来说,一般物质的极性是我们重点考虑的,大家一定要记住“离子的极性比分子的极性大”,真正理解这一点完全可以指导我们获得比较好的峰型。
个人愚见。
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:原文由 yongw(yongw) 发表:说的在理 但我们一般酸性物质在酸性条件下分析 这种情况多吗原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:原文由 yongw(yongw) 发表:原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
是不是酸性样品适合在酸性条件下分析呢
不一定吧
能解释一下嘛
酸性样品可以在碱性条件下分析
碱性样品可以在酸性条件下分析
酸性样品也可以在酸性条件下分析
碱性样品也可以在碱性条件下分析