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ID：shxie
行业：其他
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原文由 ustb 发表:在玛瑙研钵中加上酒精研磨，在超声波中分散，滴到微栅上就可以了。
原文由 ustb 发表:ZSM-5，中间的是一个十元环，周围有2个六元环和8个五元环。辐照的敏感程度与SiAl比有关，SiAl比越大越稳定，我的SiAl比大约30。
ID：daipeng217
ID：heweicherr92
原文由 ustb 发表:原文由 heweicherr92 发表:你这个样品是粉末的？怎么制的样？就是铜网捞的？在玛瑙研钵中加上酒精研磨，在超声波中分散，滴到微栅上就可以了。
原文由 heweicherr92 发表:你这个样品是粉末的？怎么制的样？就是铜网捞的？
ID：ustb
原文由 heweicherr92 发表:顺便问一下，这种简单的分散方法好用么？就可以得到结构象？分散之后的颗粒大约多少?还有，你这种晶体是什么形状的？很容易找到10nm以下的薄区么？我也用这种方法，但是很久找不到合适的薄区。斑竹，说说你的经验哈！~
原文由 ustb 发表:这是做粉末电镜样品的一种简单通用方法，在研钵中多磨会儿，我一般都磨一个多小时，可以得到结构像。分散后颗粒的大小不等，几百个nm到几十个微米都有。这种方法的缺点就是样品厚度不均匀。
原文由 shxie 发表:啊？1个小时？我经常就磨几下，最多半分钟
原文由 heweicherr92 发表:多研磨一会效果会好些么，一个小时倒也不算长。我还想问一下你晶体外形是什么样的，我用的晶体是针状的。分散之后是一个个棒状的碎片。我总觉得样品很厚啊，找不到合适薄区啊。这怎么办？
原文由 ustb 发表:我的都是粉末，在TEM下看应该是片状的，发一张明场你看看。找不到薄区，多磨会儿会不会好一些？
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