主题:【已应助】求助alpha-MnO2球差投射 原子相问题

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Ins_10095188
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? ? ? ?各位老师好,环境领域小白新生,由于制作吸附剂,需要学习材料、结构和衍射等知识,恳请各位老师们指教
? ? ? ?我已经在学校做过几次球差,但是由于我这个材料-α-MnO2没有菊池极,故而每一次的球差透射都是撞运气,碰到哪个带轴就采哪个带轴,故而并不能想要哪个带轴就转哪个带轴,也就是并不能想看哪个晶面就看哪个晶面,在此向各位老师提出我无法解决的问题:
? ? ? ?1、日前在本站点学习到了jems、ptclab等软件可以模拟出某个材料的菊池极,但困于我知识面的狭窄,即便我下载好了后也无法成功顺利操作,故在此向各位老师请求:是否可以帮助模拟出α-MnO2的菊池图(您报价,我这里可以向导师申请报账,一定会批准,应该在几百块钱左右,如果您觉得不够,麻烦老师先给我报价吧T T)
? ? ? ?2、我的样品是20nm直径、100nm长的α-MnO2纳米棒,粉末样品,是否可以利用FIB将材料沿着横截面切,这样不用转轴也能看到原子相(即便不能看到晶面),从而避开菊池图的问题
? ? ? ?3、α-MnO2是四方晶系,是否我用别的四方晶系的菊池图,也可以对我这个材料有指导作用?
?
推荐答案:m3033883回复于2024/07/12
20纳米厚的样品估计出不了菊池图。你可以试试把样品用玛瑙研钵磨磨碎。然后超声波分散,滴到铜网上。滴好样的铜网要烘干并等离子清洗。找到理想的样品后,转到低指数的晶带轴花样。然后拍高分辨像。
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m3033883
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20纳米厚的样品估计出不了菊池图。你可以试试把样品用玛瑙研钵磨磨碎。然后超声波分散,滴到铜网上。滴好样的铜网要烘干并等离子清洗。找到理想的样品后,转到低指数的晶带轴花样。然后拍高分辨像。
蓝莓口香糖
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应该是实验技术问题。转到任意指定带轴是做不到的,因为仪器倾转角度往往不够大,但是纳米棒的初始方位在垂直轴线的平面内是随机分布的,多试几个位置应该能找到这个平面内各主要带轴。如果不是需要沿轴线方向的原子像,没必要用FIB横切。只要结晶不太差,纳米线可以有菊池极。
Ins_10095188
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原文由 m3033883(m3033883) 发表:20纳米厚的样品估计出不了菊池图。你可以试试把样品用玛瑙研钵磨磨碎。然后超声波分散,滴到铜网上。滴好样的铜网要烘干并等离子清洗。找到理想的样品后,转到低指数的晶带轴花样。然后拍高分辨像。
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Ins_10095188
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原文由 蓝莓口香糖(drizzlemiao) 发表:应该是实验技术问题。转到任意指定带轴是做不到的,因为仪器倾转角度往往不够大,但是纳米棒的初始方位在垂直轴线的平面内是随机分布的,多试几个位置应该能找到这个平面内各主要带轴。如果不是需要沿轴线方向的原子像,没必要用FIB横切。只要结晶不太差,纳米线可以有菊池极。
感谢老师的回复!
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