主题:【求助】色谱毛细管柱SE-54问题

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nanopooog
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求高手专家指点:色谱毛细管柱SE-54问题
近期色谱出峰不正常,同一个样品,保留时间不断延长并且峰面积变小很厉害。检测了气密性和检测器,后发现柱子中间有一部分,表面变黑,好像是火烧过一样。
请问,我有什么办法继续用这个柱子?柱子是色谱毛细管柱SE-54,30m长。表面变黑,对柱子里面的固定相有影响吗?是不是可以把变黑的那一部分截掉后使用? 
谢谢各位了 ,比较急 问题补充:是毛细管柱的涂壁变黑,对固定相有影响吗?
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雾非雾
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原文由 nanopooog(nanopooog) 发表:
求高手专家指点:色谱毛细管柱SE-54问题
近期色谱出峰不正常,同一个样品,保留时间不断延长并且峰面积变小很厉害。检测了气密性和检测器,后发现柱子中间有一部分,表面变黑,好像是火烧过一样。
请问,我有什么办法继续用这个柱子?柱子是色谱毛细管柱SE-54,30m长。表面变黑,对柱子里面的固定相有影响吗?是不是可以把变黑的那一部分截掉后使用? 
谢谢各位了 ,比较急 问题补充:是毛细管柱的涂壁变黑,对固定相有影响吗?


看您描述,毛细管柱像是局部过热受损了。如果把变黑的部分截去,那就需要毛细管柱联结器才能把两部分柱子联结起来使用,因为本来柱长只有30米,柱长变短可能会使目标物的分离度变差。 如果有条件还是换一个新的毛细管柱吧。
孤舟蓑笠翁
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会不会是进样口污染了?然后分流比动了?

你说柱子中间变黑,我是不是可以理解为柱子的15m处,你截掉后准备怎么把两段柱子连起来呢?
happy王子矜
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原文由 孤舟蓑笠翁(starwar) 发表:
会不会是进样口污染了?然后分流比动了?

你说柱子中间变黑,我是不是可以理解为柱子的15m处,你截掉后准备怎么把两段柱子连起来呢?


听说过用两通接起来断柱子的,但是从未亲眼看到。求图~
tianhongxu1983
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链接用的两通很贵的,是你的样品在柱子中碳化,残留,要是这样,可能你用这个柱子不是很合适,即使换柱子,也同样会伤柱子,最好根据你的样品,换别的柱子试试,如果在柱子方面有需要,可以联系我
yqjkrhl
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[是不是在使用过程中,进样口衬管中衬料污染后,没及时更换和处理?样品没处理干净,进样后杂质堆积进入毛细管柱造成了柱子污染,建议处理一下。以防继续污染柱子。
哥,不帅,别回头
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看起来发黑?可能是氧化或者污染了,短的话截掉那部分,实在不行就换新柱子吧
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