主题：【讲座预告】仪器信息网首次专业色谱柱在线技术讲座------月旭公司在线讲座预告

    应仪器信息网广大坛友的强烈要求，为答谢众多用户对极限色谱柱的支持，月旭公司联合仪器信息网液相色谱版，推出“液相色谱柱使用疑难问题解析”在线技术讲座活动。诚邀广大坛友踊跃参加，具体情况如下：
在线讲座已经开始，帖子地址：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100726/2683610/欢迎大家前去学习和讨论！
 
                                                           

                               
                                    液相色谱柱使用疑难问题解析

                                                                             

                                      主讲人：Plexu

                                  讲座时间：2010年7月26日

主讲人介绍：姚立新，北京大学化学系毕业，月旭公司技术总监、资深色谱柱技术专家，曾赴美学习和工作，有着丰富的液相色谱实战经验。

讲座内容：
一、液相色谱柱安装、启用和维护中重点注意事项
二、柱压问题
三、峰形问题
四、保留时间问题
五、色谱柱寿命问题
六、其他疑难的色谱技术问题（坛友提问）

欢迎各位坛友踊跃参加本次在线讲座，更有丰富的奖品等着您！

部分网下征集的“色友”问题（届时，以下问题会得到月旭专家的专业解答）：

问题1（药典方法的微调）：最近我非常的沮丧，按照药典上的色谱条件和方法做某药物的分析，却始终得不到满意的结果。有人建议我对色谱条件，如进样量、流动相pH和温度等，进行微调以得到良好的峰形和分离效果，可按公司规定我不能这样做，怎么办？

问题2 我需要测定药片中 0.1%水平的杂质含量，样品在水中溶解度不大但能溶于热的乙腈。然而，当我进样50 μL后，主峰很宽，周围很难观察到杂质峰。我使用的是一根 C8柱 (100 mm ×2.1 mm)， 55:45 水/乙腈流动相，用MS检测。对此有什么建议？

问题3  我在C8柱上发现保留不够，换了一根C18柱， 发觉保留更弱了。我总以为C18长链的保留能力比短链固定相强，对吗?

问题4 有人说当色谱柱柱压增大时，通过反向使用可使柱压下降。我能这样做而不对色谱柱本身产生损害吗？

问题5 在建立色谱方法时，我碰到一个奇怪的现象：色谱图中间出现了一个我没有预料出现的鬼峰，后来分析发现这是一个先前进样化合物的峰。请问，我将来如何避免产生这种现象呢？

问题6 尿嘧啶常作为在反相色谱中测定死体积的试剂。不过，我观察到尿嘧啶一般紧跟基线的扰动（一般表现为往下的负峰）后出峰。我认为这个基线扰动的位置才真正代表死体积，对吗？

活动细则：

1、请大家就色谱柱使用和维护中遇到的相关技术问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2010年7月26日

2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励

3、提问方式：

为了规范大家的提问方式，请按下面的规则来提问 ：

Plexu老师，您好！我有以下问题想请教，
请问：……

声明：

　　本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归Plexu老师和仪器信息网所有。

　　本讲座是根据笔者的知识水平和实践经验总结成文，文中若有片面、错误之处，欢迎大家指正。