主题:【讨论】原吸测量重复性的问题!

浏览0 回复30 电梯直达
zh860717
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们也遇到过同样的问题,而我们的吸光度是稀释了5倍,本来吸光度不是相差很大的,可是同一个样品,在重复测定后会有些许差别,再乘以5,客户说4.3ppm和3.5ppm也是有差别的,哎,没办法啊
ymyhuang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我认为主要是稀释的问题,稀释一旦超过10倍,稀释误差就比较大了。浓度这么高的样品,用原子吸收测定就太浪费了,完全可以用化学分析法测定。
Grace
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
天涯就是天地
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
很多因素的了,比如光路、灯预热时间等等的因素了。
cgq206
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
桌子下面少个八
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原子吸收中计算误差时主要还是以百分比来计算的,这样无论稀释多少倍误差是一样的(不计稀释过程带来的误差)。
比如,结果0.95-1.05,±5%。那即便是1W倍,9500-10500,误差也还是±5%。
原子吸收过程中,如果样品的浓度太接近于检测下限,误差会相应大一点。所以我尽量控制样品的浓度在检测范围的中间位置偏上。
andis
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:
原子吸收中计算误差时主要还是以百分比来计算的,这样无论稀释多少倍误差是一样的(不计稀释过程带来的误差)。
比如,结果0.95-1.05,±5%。那即便是1W倍,9500-10500,误差也还是±5%。
原子吸收过程中,如果样品的浓度太接近于检测下限,误差会相应大一点。所以我尽量控制样品的浓度在检测范围的中间位置偏上。


3个标准溶液的浓度分别是0.5,1.0,2,0,样品的浓度应该控制在什么范围呢?请指教。
andis
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 duliwei19781211(duliwei19781211) 发表:
首先仪器要稳定后再进行测量。
其次,测量中要带标样进行校正。
多次测量的结果要进行检验,如果没有离群值就取其平均值


最近做完曲线,只测几个样品,用标准溶液进行验证,却发现RSD比较大,还有测量中怎么带标样进行校正呢,小弟刚接触原吸,望多多指教。。。
wpl369
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
不同时间测定的标准曲线也是有一定的出入的,最近开始测铅,发现曲线的出入还不小
大力笑笑
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 桌子下面少个八(tianyamingye) 发表:
原子吸收中计算误差时主要还是以百分比来计算的,这样无论稀释多少倍误差是一样的(不计稀释过程带来的误差)。
比如,结果0.95-1.05,±5%。那即便是1W倍,9500-10500,误差也还是±5%。

原子吸收过程中,如果样品的浓度太接近于检测下限,误差会相应大一点。所以我尽量控制样品的浓度在检测范围的中间位置偏上。


我也是,但是样品浓度在检测下限时,误差总是偏向负的,我想想正常情况下,在标准曲线下端的样品虽然不好测,但也应该是误差有正有负的,请问可不可以解释一下
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴