【讨论】为什么会出现这样的峰？

小景

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2010/8/19 9:41:30 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

已经粘贴上去了怎么不显示呢，奇怪！噢，原来要这样啊，下面是图1

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小景

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2010/8/19 9:42:36 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

下面是图2，现在想来，难得真是没有平衡好的问题吗。。。

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初晶古恒

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2010/8/19 9:53:53 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从你的色谱图上看，这样的色谱条件分析样品误差会非常大，峰宽已经达到6分钟，而且前沿峰严重。

给你几点建议：

1、首先你需要考虑更换色谱柱；
2、其次再检查你分析所依据的方法；
3、再次检查自己的样品、样品溶剂、流动相、色谱柱这几者之间是否有一定的互相作用。

该帖子作者被版主 liwei7893加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励参与讨论。

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初晶古恒

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2010/8/19 9:58:58 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主最好把自己分析的什么样品、参考或依照的什么方法、具体的色谱条件、实际操作时如何做的，详细描述清楚，这样能帮你分析问题的成功几率就会大一些，一句话或者一个图，是分析不出来关键问题的。

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kangli-1688

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2010/8/19 12:54:27 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你这应该是柱子没平衡好或柱子坏了，或者是流动相有问题，你再走一针样，看看还是这样吗。或换一根柱子试试

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liuqing09

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2010/8/19 18:09:13 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这样的现象以前我也遇到过，让平衡时间长点，等基线波动很小时候再进样品吧

原文由 小景(xiaojingjojo) 发表:
这是在本站中引用的图片，请其作者谅解，我只是为了说明我的疑问，想请问各位，像这样出现前后两段基线不在同一水平线上的以哪个为准？（如果前面一段偏低，后面一段不管时间多长一直都偏高的话，即呈两段平行的水平线）导致这样的原因什么呢

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有水有渝

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2010/8/19 19:26:15 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看图可能是色谱柱不行了或色谱条件不适合，峰拉的太宽了。

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小景

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2010/8/24 10:41:58 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我分析的是亚叶酸，用的亚叶酸钙的分析方法（药典里的方法）应该没有错吧，问题是峰确实拉的比较宽，对了，是不是柱温对此的影响也挺大，还有柱子污染之类的也会导致峰变宽吗？

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青林

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2010/8/24 11:02:32 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

210nm/

我们有在225nm处做实验,也是基线不稳

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小景

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2010/8/24 13:34:54 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼上的，这个的话看看6楼和7楼说的，一般甲醇在210nm以下会有较大吸收，可能是你的波长快到紫外截止波长了，流动相在这里有较强的背景吸收，导致基线不稳。。。我的是在280nm的

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