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主题：【讨论】实验失败---大家谈！

浏览0 回复31 电梯直达
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发表于：2010/08/22 20:49:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 已解决
平常在实验室最常听到的一句话就是“今日某某实验没做好是为什么？今日某某实验没出结果是什么起因？今日某某实验为什么会是这样的呢？” 等等。而后细心一查找起因，往往是因为操作上面的不细心，或是一些小小的细节没有注重到。说说你的经历，与大家分享下
推荐答案：coffee8回复于2010/08/22
液相色谱分析 流动相水相和有机相是固定的各自的泵
一次同事做别的给换过来了 第二天没有检查一下 像往常一样做
按照设定的流动相程序改变 怎么也跑不出峰来
后来想到重新配置流动相才发现放反了
补充答案：

名字长了容易引起注意回复于2010/08/24

汗，做石油类，把氯化钠忘加了

核桃回复于2010/08/24

想想就郁闷，把所有试剂买新的了，方法照旧，2个人硬是没有把标准曲线做出来，溶液就是不显色

阿宝回复于2010/08/24

其实有时候可能就是因为心不在焉导致的失败，或者叫过失
记得刚上班的时候，一次维护完一台14C,直接开电源，升温，结果进了一针溶剂就是不出峰，后来发现是载气没开（柱前压没开），狂晕！！！
有时就是雷人的错误

happy美丽回复于2010/08/24

我想我遇到的这件事是最汗人的~
可能采购买试剂的商店路途较远不方便的原因，买回的试剂常更换厂家，过期试剂更是屡见不鲜，所以试剂领用时，总会强调要多个心眼，仔细验收。
也许是常在河边走的缘故。上次同事用标液滴定某个样品时，发现样品结果与正常样相比高很多，查了很多原因，最后追溯到标液的标定时，发现居然是用分析纯标定的标准试药！！！

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2010/8/22 21:28:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们有一次做质谱分析，标样做出的结果相差很远，结果发现标准溶液连续稀释过程中，标准中间溶液的标签贴乱了，结果标准溶液的浓度出现错误，样品当然也测错了。
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xing-xing
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2010/8/22 21:49:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
太多了
比如CIO2检测浓度偏低1倍，原来是标液取错了
0.2的取0.1的啦
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xing-xing
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2010/8/22 21:51:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xing-xing(xingzhenhai) 发表:
太多了
比如CIO2检测浓度偏低1倍，原来是标液取错了
0.2的取0.1的啦


补充一下，属于粗心大意的错误
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coffee8
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2010/8/22 21:56:12 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相色谱分析 流动相水相和有机相是固定的各自的泵
一次同事做别的给换过来了 第二天没有检查一下 像往常一样做
按照设定的流动相程序改变 怎么也跑不出峰来
后来想到重新配置流动相才发现放反了
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symmacros
jimzhu
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2010/8/22 21:59:03 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同事有次做液液萃取，把无水Na2SO4当成NaCl加入，只看到水相变成一块，很奇怪分不开，让我看，也感到纳闷，最后发现不是加入食盐。只好重做实验。
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2010/8/23 8:54:35 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
同事有次做液液萃取，把无水Na2SO4当成NaCl加入，只看到水相变成一块，很奇怪分不开，让我看，也感到纳闷，最后发现不是加入食盐。只好重做实验。


如何发现的
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我的8090
yd88886666
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2010/8/23 9:29:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有一次配0.8的标液，做了好多次都不对，最后检查记录配成了1.2。。
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蜗牛
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2010/8/23 15:22:38 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一次做阴离子表面活性剂实验，做完曲线发现相关系数挺好的，就是吸光度整体有点偏低。后来看原始记录才发现，把波长652nm记成625nm了，测定时选了625nm。我说怎么吸光度有点太低了呢。。。。
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名字长了容易引起注意
gzlk650
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2010/8/24 21:08:11 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
汗，做石油类，把氯化钠忘加了
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核桃
pjs123
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2010/8/24 21:08:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想想就郁闷，把所有试剂买新的了，方法照旧，2个人硬是没有把标准曲线做出来，溶液就是不显色
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