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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】海水 重金属 萃取 分层 搁置多长时间为好？

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发表于：2010/09/07 20:52:24 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好！
  我是做海水原子吸收的（石墨炉）。 机器的灵敏度还好。 
  1、在萃取分层后，随着搁置的时间变化，吸收值也有较大变化。搁置两天以上：cu变大，pb，cd变小了。。最后吸收值基本没有了。
  2、还有 为什么做pb的时候 曲线非常不稳定-----空白值比最高浓度的吸收值还大，中间那些不成规律，经常这样子，请问大家是什么原因。（我做cu的时候曲线非常好）
  谢谢了。
  此致
敬礼
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2010/9/8 0:42:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你好 ，搁置时间可能是与你的器皿吸附有关，
石墨炉做铅对石墨管要求比较高，最好是用新管子，同时集体改进剂也要加，必要时做灰化原子化实验选择合适的仪器条件 ，
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ldgfive
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2010/9/8 8:31:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
曲线不好，有可能是空白样品污染了
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cjf06301
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2010/9/8 22:42:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测铅用基体改进剂（磷酸二氢铵）的灰化温度一般为多少度呢？
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chemistryren
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2010/9/12 16:56:44 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
既然是萃取法，那么浓度就不会很高，所以不能长期放置。空白值比样品还高估计是空白被污染了。要么就是样品前处理时没处理好。具体还得看你的空白数据。
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shubensheng
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2010/9/13 20:23:29 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的Pb标准曲线做出来相关系数怎么样？要是标准曲线也不好多数是石墨管该换了。
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