主题:【讨论】哪些溶剂不可以进C18柱?

浏览0 回复42 电梯直达
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cndenis
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原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
我建议:最好不要将乙酸乙酯啊正丁醇一类的进入到C18里面~
我觉得,这对柱子是种损害~

我这么豪放的人都不敢这么做,汗~
平时非常非常小心的。。。。居然同意这么做~

为啥这种对柱子是种损害?你不讲出原理,我记不住。


从原理上我就不说了~
一是我不懂,二是我烦那些什么原理不原理~

比如,甲醇水为流动相,你要进乙酸乙酯~
这相当于是三相溶剂,它们比例不当。。。会分层的~
那么如果是乙醇、异丙醇等互溶的溶剂就没问题是吧
huaibeijiayuan
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liuyanning
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wanglinglan
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liuliuhui
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楼主为什么不把萃取物浓缩至干,然后用甲醇等可以进液相的溶剂转移出来再进液相
是觉得麻烦吗?
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2010/9/29 21:10:48 Last edit by liuliuhui
可爱宝贝
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原文由 wanglinglan(wanglinglan) 发表:
除了甲醇水乙醇水,其它的都要慎重

乙腈也是可以进的吧
work037
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关键乙酸乙酯不能混溶,而正丁醇粘度太大,会超压的吧
happy王子矜
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单独的,乙酸乙酯,正丁醇,进柱子没问题的。

溶解了样品的,小心样品从乙酸乙酯或正丁醇里面析出来结晶——这个看样品性质,跟几率无关。


做到了这些,只管进样吧,对柱子没损害的——我说的是纯溶剂,不是溶解了样品的溶剂。平时进样10ul-20ul左右,没固体出现,影响都不大的。
雪妖
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用乙酸乙酯,正丁醇溶解的样品溶液,进入反相色谱体系,要考虑样品在流动相中是否会析出,还有就是与流动相的分层,因为我们的样品溶液进入柱头后,要在尽量短的时间内被流动相很好的稀释,就是想混溶,这样进入色谱柱进行分配分离时才会是理想的正态分布,如果不能,就会出现峰异常;
异丙醇因为在反相中洗脱能力很强,如果直接进样的话,会引起流动相洗脱能力的变化,导致保留时间的变化;
如果溶解样品的溶剂和流动相的极性相差较大的话,会引起峰前延等现象,所以一般建议使用流动相溶解样品。
ruby70303
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少量的话理论上可以进,但既然样品需要乙酸乙酯或正丁醇溶解,说明样品极性较小,即时进入色谱系统,样品也会析出,引起死吸附,柱压升高,损害柱子。
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