主题：【原创】对LC的认识（3）

原文由 无为(taodali) 发表:
第五点：关于加标回收率，分为实际样品加标回收率和方法的加标回收率，
请教一下，样品加标和方法的加标不太明白是什么意思，有点分不清，请祥说！谢谢

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 无为(taodali) 发表:
第五点：关于加标回收率，分为实际样品加标回收率和方法的加标回收率，
请教一下，样品加标和方法的加标不太明白是什么意思，有点分不清，请祥说！谢谢

实际样品的加标回收率不用解释，就是对样品存在的某种组分加入标准物，计算加标回收率。方法的加标回收率是指目标组分存在于样品中，但要通过某种前处理方式才能迁移出，这样做样品加标回收没有意义，所以就拿标准物质，按照和样品一样的前处理方式处理后计算回收率。

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

原文由 xue2009(xue2009) 发表:

原文由 无为(taodali) 发表:
第五点：关于加标回收率，分为实际样品加标回收率和方法的加标回收率，
请教一下，样品加标和方法的加标不太明白是什么意思，有点分不清，请祥说！谢谢

实际样品的加标回收率不用解释，就是对样品存在的某种组分加入标准物，计算加标回收率。方法的加标回收率是指目标组分存在于样品中，但要通过某种前处理方式才能迁移出，这样做样品加标回收没有意义，所以就拿标准物质，按照和样品一样的前处理方式处理后计算回收率。

什么时候才用方法加标回收？好像一般是用不到。

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
      第四点：判断色谱峰是否纯的话可以根据纯度因子来判断，我知道Agilent有纯度因子的显示窗口，纯度因子最大值为1000，纯度因子小于900说明肯定不纯，纯度因子越接近1000说明可能越纯。

这个我记得是一种推理过程，并不是100%准确，对吗？

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
保留时间提前如果不是流动相的问题，最有可能是就是样品太脏的缘故

这个，有点勉强，呵呵~

原文由 liuyanning(liuyanning) 发表:
不接柱子，系统一般压力是多少，望大家指教

原文由 wsy18(wsy18) 发表:

原文由 毛毛儿(yangxy12345) 发表:
想问一下楼主,具体的三倍规则是什么规则呢?谢谢!

流动相调整技巧歌

调寄：康定情歌

洁净溜溜的实验室，
有台溜溜的液相哟。
明亮溜溜的“眼睛”，
能辨溜溜的痕哟。
液儿跑跑，
能辨溜溜的痕哟！

开发溜溜的方法，
三条溜溜的诀哟。
灵活溜溜的掌握，
可省溜溜的力哟
液儿跑跑，
可省溜溜的力哟！

调整溜溜的流动相，
由强溜溜的弱哟。
比例溜溜的改变，
峰儿溜溜的来哟。
液儿跑跑，
峰儿溜溜的来哟！

三倍溜溜的规则，
聪明溜溜的用哟。
溶剂溜溜的减成，
因子溜溜的增哟。
液儿跑跑，
因子溜溜的增哟！

粗调溜溜的转微，
分离溜溜的高哟。
调量溜溜的减半，
直至溜溜的好哟。
液儿跑跑，
直至溜溜的好哟！