主题:【讨论】浓度太稀,峰太小。

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〓猪哥哥〓
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原文由 suxiaoxiao(suxiaoxiao) 发表:
最好做一下线性实验,线性好了就没什么问题


是的,方法学肯定是要做的,现在就是发现峰太小,可能会影响到精密度,重现性
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原文由 xue2009(xue2009) 发表:
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原文由 xue2009(xue2009) 发表:
零点几的ug/ml确实不行,一般LC的最小检测浓度是0.3ug/ml,你浓度太小,做出来的结果一点也不可信,所以你看看是不是富集下。


采用的是药典上的条件,不可以富集哦

那除非换灵敏度更高的检测器,紫外检测器不行,这么低的浓度得到的结果不可信。

是的,所以药典也有时也比较奇怪,先做方法学看看
xiaozhu124
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青橙
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做限量的话还用做线性吗? 不是只需要做精密度吗?
〓猪哥哥〓
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原文由 xiaozhu124(xiaozhu124) 发表:
我觉得是灵敏度不够,或者仪器不够好


仪器还行,需要调节参数以提高灵敏度。
〓猪哥哥〓
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原文由 青橙(chengf3526) 发表:
做限量的话还用做线性吗? 不是只需要做精密度吗?


真的?想想应该也是,紫外对稀溶液呈线性,高浓度未必。
lfpg
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既然是药典上的方法,应该不是进样量的问题,试试吸收波长的调节
〓猪哥哥〓
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原文由 lfpg(lfpg) 发表:
既然是药典上的方法,应该不是进样量的问题,试试吸收波长的调节


吸收波长也是固定的啊,怎么调?
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