主题:【讨论】亚甲蓝测阴离子洗涤剂做校准曲线吸光度过高是什么原因?

浏览0 回复34 电梯直达
xnxinyi2002
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vn013vn013
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还有3个9。不错啊,而且这条曲线算出来的质控样应该也在范围内的吧。

我也是老做不好,我怀疑是我摇得太用力了,但是已经够轻了的。
我想请问你,吸取标液的时候是用什么移液管?

是用单标线管还是用刻度管?

摇的时候摇多长时间?摇多用力?
谢谢。
realrock
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原文由 lamyoung(lamyoung) 发表:
请问你的紫外吸叫石英皿是多大规格? 
还有用纯水调零的状态下,样品空白有0.03比较正常,我做的一直都是0.03.. 所以我们一般会用试剂空白调零做曲线,0.7的点大概是0.45左右.

应该是用氯仿回零啊
sunnygirl
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原文由 vn013vn013(vn013vn013) 发表:
还有3个9。不错啊,而且这条曲线算出来的质控样应该也在范围内的吧。

我也是老做不好,我怀疑是我摇得太用力了,但是已经够轻了的。
我想请问你,吸取标液的时候是用什么移液管?

是用单标线管还是用刻度管?

摇的时候摇多长时间?摇多用力?
谢谢。


配标样和标液的时候都是用的单标线刻度管。

摇的时间一般就控制在35下左右,大概时间跟书上的一样
vn013vn013
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谢谢LS, 只摇这么少的次数,会不会造成萃取不完全啊?还有是不是和气温也有些关系捏?我的问题也是吸光度过高而造成斜率偏大,结果是算出的质控样低过有效范围。
水星
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原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
萃取次数和萃取体积有讲究.我们用50毫升氯仿1次萃取.用10毫升萃取相当于把样品浓缩了近5倍.吸光度当然会高了.

对啊,萃取浓缩后更易于测定啊
小不董
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原文由 小H(kinddy1289) 发表:
用洗涤液多洗涤一次

我们也是用洗涤液清洗,实验前可以多加配制点洗涤液(标准里的)。注意不是洗涤剂哈。
xh346132075
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以下是我做的标准曲线
0    0.0088
0.1    0.0479
0.2    0.0775
    0.1729
0.6    0.2278
0.8    0.2895
1    0.3603
去掉第四点后
y = 0.3516x + 0.0104
R2 = 0.9993
不知道有什么不妥的地方
tashan582003
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要看你的萃取体积,标准使用液的浓度,跟我们平时做的差别较大
mars257
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空白高,99%系氯仿达不到要求.我依过多个厂家的,只有天津傲然的最好,空白值在0.02之下.
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