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主题：【第三届原创参赛】开放ODS在药物代谢样品前处理中的应用

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wufenyut
zuochxue
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2010/11/1 10:19:56 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
下一步就是确定代谢产物的结构了，有能力做吗
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幽灵龙猫
xiaodu2007693
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2010/11/1 16:00:26 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zuochxue(zuochxue) 发表:
下一步就是确定代谢产物的结构了，有能力做吗

这个是小试的色谱图
进一步的结构确定要通过放大实验，累积代谢产物
用天然药物化学色谱手段进行分离，然后用核磁确定结构
或者有条件也可以进行液质分析
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阿三
junqiwudi
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2010/11/1 23:21:18 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
我个人觉得结合了硫酸酯或葡萄糖醛酸的Ⅱ相代谢产物在ODS上被水洗脱下来的可能性比较小，我的某一个成分就是连葡萄糖醛酸的，水是不可能洗脱出来的
得用50%的甲醇才能冲出来
也与苷元和连糖数有关吧 呵呵 个人感觉水也冲不下来，就是有点心理问题罢了 呵呵
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幽灵龙猫
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2010/11/2 2:22:53 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
我个人觉得结合了硫酸酯或葡萄糖醛酸的Ⅱ相代谢产物在ODS上被水洗脱下来的可能性比较小，我的某一个成分就是连葡萄糖醛酸的，水是不可能洗脱出来的
得用50%的甲醇才能冲出来
也与苷元和连糖数有关吧 呵呵 个人感觉水也冲不下来，就是有点心理问题罢了 呵呵

所以为了保险就把水冲下来的保存
如果上大孔树脂是不是能好点，还有待试验
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bbsea_sky
bbsea_sky
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2010/11/2 13:32:32 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做代谢产物鉴定还是用高分辨的LC-MS是最好的，很多低丰度的代谢物在PDA上检测不出来吧
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yuantao
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2010/11/2 19:35:33 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bbsea_sky(bbsea_sky) 发表:
做代谢产物鉴定还是用高分辨的LC-MS是最好的，很多低丰度的代谢物在PDA上检测不出来吧

很多微量代谢产物很难检测出来
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幽灵龙猫
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2010/11/2 19:39:05 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yuantao(yuantao) 发表:
原文由 bbsea_sky(bbsea_sky) 发表:
做代谢产物鉴定还是用高分辨的LC-MS是最好的，很多低丰度的代谢物在PDA上检测不出来吧

很多微量代谢产物很难检测出来

有道理，而且在分离的时候也是，微量代谢产物常常因为量不够而放弃
所以一方面累积的时候尽量多累积几天，或者借助LC-MS进行分析推测会更全面
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kaikaifeng
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2010/11/2 23:57:25 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
有道理，而且在分离的时候也是，微量代谢产物常常因为量不够而放弃
所以一方面累积的时候尽量多累积几天，或者借助LC-MS进行分析推测会更全面

事实上，真正做代谢的，一般是通过LC-MS的，真正来分的，很少~
真正分的，似乎意义不是特别大，也就是赶上结构无法推断的时候有些优势吧~
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kaikaifeng
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2010/11/2 23:58:20 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
我个人觉得结合了硫酸酯或葡萄糖醛酸的Ⅱ相代谢产物在ODS上被水洗脱下来的可能性比较小，我的某一个成分就是连葡萄糖醛酸的，水是不可能洗脱出来的
得用50%的甲醇才能冲出来
也与苷元和连糖数有关吧 呵呵 个人感觉水也冲不下来，就是有点心理问题罢了 呵呵

差不多，其实一般都没事~
不行就三维分析一下好了，呵呵~
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kaikaifeng
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2010/11/2 23:58:54 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zuochxue(zuochxue) 发表:
下一步就是确定代谢产物的结构了，有能力做吗

只要能分离得到，一般都有能力做到吧，呵呵~
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