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气相色谱（GC）

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主题：【求助】关于液化气成分的出峰顺序的问题

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zzb364287984

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发表于：2010/11/13 21:51:10 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不久前公司购进了一台色谱仪，卖家派了个业务员来给我们培训，培训只有短短的2天半，而且那个业务员对出峰这方面也是一知半解，他给我们的液化气成分的出峰顺序是：空气甲烷、乙烷乙烯、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、正异丁烯、二甲醚、反二丁烯、顺二丁烯、异戊烷、正戊烷。后来我断断续续地从网上看了一些资料，发现一些论坛上给出的液化气的出峰顺序跟给我们培训的那个业务员说的有很大的不同。由于小弟刚刚出来工作，刚刚接触色谱仪，而且在学校学的是文科专业，所以对这些很是困惑。请问各位大虾，液化气的成分（假设该种成分是存在的）的准确出峰顺序是怎样的？另外，我看了一些资料，说是可以用标气先做一个谱图，然后用标气谱图跟要分析的谱图对比，这样就很方便的得知。但是，在液化气可能存在的十几种成分中，一个一个的用标气来做，对我们这种小公司显然是不现实的。所以，我还想请教下，不知各位大虾有没有做过那种标气谱图？如有，可否传一些给小弟看下？小弟将感激不尽。

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2010/11/14 7:09:17 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个要看你的色谱柱和阀的组合了
楼主把阀系统和色谱柱穿上来看看

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chengjingbao

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2010/11/14 7:12:15 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一旦接触到多柱或多阀联动，保留时间定性的问题就是一纸空文；

柱子不同，出身顺序也会不同。

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阿宝

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2010/11/14 8:51:03 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主最好把所用的色谱条件写出来，附上示意图也行。保留值和色谱条件关系很大

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2010/11/14 10:04:59 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 独钓寒江雪(hzhhqt) 发表:
这个要看你的色谱柱和阀的组合了
楼主把阀系统和色谱柱穿上来看看

暂时没有图片。我问了那个帮我们安装的业务员，他说用的是六通阀，具体我也没有捣弄过。至于柱子，用的是液化石油气分析专用柱，4mm*8m，标定温度为90度。

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千江有水

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2010/11/14 10:08:04 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这是什么柱子？？你要问下他用的什么填料，4mm*8m就一根应该没有阀切换。但是看你的出峰应该是三氧化铝的填充柱，不知道猜的对不对。如果是的话你可以参照工业丙烯标准里面的出峰顺序这个是一样的

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2010/11/14 10:19:26 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
一旦接触到多柱或多阀联动，保留时间定性的问题就是一纸空文；

柱子不同，出身顺序也会不同。

色谱仪在我们公司主要就是用来分析液化气，功能比较简单，用的是一根4mm*8m的液化气分析专用柱。至于多柱和多阀联动，小弟刚接触色谱仪，理论知识和实践经验远未达到这个层次。用保留时间来对照分析，对我们这些新手是很有帮助的吧？

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2010/11/14 10:25:59 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zzb364287984(zzb364287984) 发表:
原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
一旦接触到多柱或多阀联动，保留时间定性的问题就是一纸空文；

柱子不同，出身顺序也会不同。

色谱仪在我们公司主要就是用来分析液化气，功能比较简单，用的是一根4mm*8m的液化气分析专用柱。至于多柱和多阀联动，小弟刚接触色谱仪，理论知识和实践经验远未达到这个层次。用保留时间来对照分析，对我们这些新手是很有帮助的吧？

从你极为简单的叙述中可知，你采用是单柱(填充柱)，六通阀进样，FID检测器，是这样吧?对照仪器的基本参数，同类型出峰顺序是一样的，但保留时间肯定会有偏差的。

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2010/11/14 10:36:50 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 阿宝(lpr20) 发表:
楼主最好把所用的色谱条件写出来，附上示意图也行。保留值和色谱条件关系很大

这个图谱是我昨天做的，这位前辈看下哪里不对

附件：

色谱仪图谱.doc

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2010/11/14 10:42:52 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
原文由 zzb364287984(zzb364287984) 发表:
原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
一旦接触到多柱或多阀联动，保留时间定性的问题就是一纸空文；

柱子不同，出身顺序也会不同。

色谱仪在我们公司主要就是用来分析液化气，功能比较简单，用的是一根4mm*8m的液化气分析专用柱。至于多柱和多阀联动，小弟刚接触色谱仪，理论知识和实践经验远未达到这个层次。用保留时间来对照分析，对我们这些新手是很有帮助的吧？

从你极为简单的叙述中可知，你采用是单柱(填充柱)，六通阀进样，FID检测器，是这样吧?对照仪器的基本参数，同类型出峰顺序是一样的，但保留时间肯定会有偏差的。

用的是TCD检测器。参数是设定好的，基本不改动。同类型出峰顺序是一样的，时间肯定是会有偏差，但是在参数和基本条件不变的前提下，保留时间应该是围绕着一个中心来波动的，这个中心我想就是用标气做的吧？

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2010/11/14 10:56:31 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 千江有水(wolf1147) 发表:
这是什么柱子？？你要问下他用的什么填料，4mm*8m就一根应该没有阀切换。但是看你的出峰应该是三氧化铝的填充柱，不知道猜的对不对。如果是的话你可以参照工业丙烯标准里面的出峰顺序这个是一样的

材质是不锈钢的，兰州中科凯迪化工新技术公司做的，填料没有标明，有机会我打电话去问清楚。前文提到的出峰是给我们提供色谱仪的公司的业务员一开始时根我们说的，后来我觉得他说的有错，就打电话给他，他又给我发了一个出峰顺序：空气甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、二甲醚、异丁烷、正丁烷、正丁烯、异丁烯、反二丁烯、顺二丁烯、异戊烷。可以看出，前后2个顺序有了很大差别，搞得我现在都不知道该怎么判了。“参照工业丙烯标准里面的出峰顺序”这个怎么找，前辈可以告诉我不？

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