主题：【资料】高速逆流色谱介绍---天然产物资源分离纯化和制备中的应用-生物碱的分离

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
个人觉得普适性不是很广（与一般的硅胶等柱色谱），也就是并不是对大多数成分都好用，或者说用起来方便，比如条件摸索很麻烦，不知理解的对否

原文由 jia(jia) 发表:

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
个人觉得普适性不是很广（与一般的硅胶等柱色谱），也就是并不是对大多数成分都好用，或者说用起来方便，比如条件摸索很麻烦，不知理解的对否

区带逆流色谱适用的是生物碱中的仲、叔类，其他的确实不方便。当然，其它类生物碱可以用普通逆流进行分离，重现性很好，但是上样量收到限制。

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

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我总感觉，HSCCC，大量制备有点别扭呢？

pH区带逆流色谱法可以进行大量制备，以荷叶生物碱为例，一次进样可以达到4g，8小时内完成分离工作，可以得到纯度大于98%的荷叶碱1.2g。

这种大含量成分物质可以进行制备
那比如，荷叶碱以外的呢？也能一起制备纯化下来？

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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
个人觉得普适性不是很广（与一般的硅胶等柱色谱），也就是并不是对大多数成分都好用，或者说用起来方便，比如条件摸索很麻烦，不知理解的对否

区带逆流色谱适用的是生物碱中的仲、叔类，其他的确实不方便。当然，其它类生物碱可以用普通逆流进行分离，重现性很好，但是上样量收到限制。

实验室规模的，一般上样量能达到多少？

原文由 jia(jia) 发表:
、同时还得到了N-去甲荷叶碱和莲碱。逆流色谱适用的是分离大量成分，如果是微量成分，需要借助柱色谱进行进一步的富集，或者利用区带逆流进行多次富集。想借助这种方式发现新化合物，几率非常低。

原文由 jia(jia) 发表:
区带法通常一次上样量都在2g左右，常规逆流一般在一百毫克左右。

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区带法通常一次上样量都在2g左右，常规逆流一般在一百毫克左右。

照这个上样照，其实跟普通的ODS、硅胶一类的，上样量差不多大

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区带法通常一次上样量都在2g左右，常规逆流一般在一百毫克左右。

照这个上样照，其实跟普通的ODS、硅胶一类的，上样量差不多大

恩 好象没有特别的长处啊

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、同时还得到了N-去甲荷叶碱和莲碱。逆流色谱适用的是分离大量成分，如果是微量成分，需要借助柱色谱进行进一步的富集，或者利用区带逆流进行多次富集。想借助这种方式发现新化合物，几率非常低。

也就是说，相对于分离化合物的个数而言，这种方法还不是很好
适合“前处理”，除去量大的化合物，对吗？

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、同时还得到了N-去甲荷叶碱和莲碱。逆流色谱适用的是分离大量成分，如果是微量成分，需要借助柱色谱进行进一步的富集，或者利用区带逆流进行多次富集。想借助这种方式发现新化合物，几率非常低。

也就是说，相对于分离化合物的个数而言，这种方法还不是很好
适合“前处理”，除去量大的化合物，对吗？

区带逆流色谱是近几年发展起来的，它相对传统逆流色谱河柱色谱对分离某一些生物碱方面有独到的优势，但不适合所有种类的生物碱。要说用它除去量大的化合物，确实可以达到这个目的，相对柱色谱来说，用它来掐段的效果是远远好于柱色谱的，但其在量的程度比不上柱色谱。同样少的量，相对ODS和硅胶，它的分离时间和效率明显要高。