主题:【原创】关于进样的问题 请教

浏览0 回复15 电梯直达
lgx0379
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进样对样品的处理:有一种方法是直接样品进样,有一种使用一定的0溶剂稀释后再进样》这两种有区别吗?我现在用的第一种,直接进样。不知道对柱子是不是影响很大。谁知道两者在什么情况下使用?呵呵 请教了。
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雨夜孤影
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主要看你待检测样品的浓度,如果浓度过高,毛细住的话最好是稀释,不然出的峰型也不好,还影响色谱柱寿命。
yzguo
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LZ做什么样品?目标物是什么?是什么柱子?说明了才好帮你。
lijin79833313
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直接进样只能测定纯度,如果要测定含量必须用溶剂稀释
阿宝
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只要不过载,不加溶剂稀释液没啥,有的时候溶剂选择不当导致稳定性等一系列问题就得不偿失了
lgx0379
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原文由 yzguo(yzguo) 发表:
LZ做什么样品?目标物是什么?是什么柱子?说明了才好帮你。
我用的是毛细柱Hp-5,检测有机反应体系的氟氟戊烷 二溴戊烷等。的确出的大峰的确不是很对称。我是直接去0.2ul进样的。这个还用加溶剂稀释吗?
雾非雾
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如果目标物的浓度过高,直接进样仪器是会饱和的。分流和稀释都可以使目标物的浓度降低到适合检测的范围内。
戈壁明珠
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原文由 lgx0379(lgx0379) 发表:
进样对样品的处理:有一种方法是直接样品进样,有一种使用一定的0溶剂稀释后再进样》这两种有区别吗?我现在用的第一种,直接进样。不知道对柱子是不是影响很大。谁知道两者在什么情况下使用?呵呵 请教了。
直接进样和稀释都是一种方法。一个是浓度不宜超过柱承载量。还有就是试剂对柱子的损害,稀释会减少一些。
戈壁明珠
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原文由 雨夜孤影(jiang59430) 发表:
主要看你待检测样品的浓度,如果浓度过高,毛细住的话最好是稀释,不然出的峰型也不好,还影响色谱柱寿命。

是的,超过柱的承载量会使峰形变差,前伸或者拖尾。
戈壁明珠
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原文由 lgx0379(lgx0379) 发表:
原文由 yzguo(yzguo) 发表:
LZ做什么样品?目标物是什么?是什么柱子?说明了才好帮你。
我用的是毛细柱Hp-5,检测有机反应体系的氟氟戊烷 二溴戊烷等。的确出的大峰的确不是很对称。我是直接去0.2ul进样的。这个还用加溶剂稀释吗?

柱子的选型可以,峰形不好可能是过载了,还有可能是进样口有一些污染。
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