主题:【讨论】ODS与C18柱的区别

浏览0 回复20 电梯直达
省部重点实验室
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我下面写的也不是很专业,从自己的记忆中大致如此吧,应该错误很少。如果要想更好的理解下面的文字,至少还要知道,何为正相色谱柱,何为反相色谱柱,当然,了解什么是高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相[/url]色谱主之类的废话我这里就不提了。

  你要知道这C8C18是什么物质,或者他们代表什么。他们都是色谱填料的一种,C8代表该化合物由8个碳组成,c18同理。色谱柱填料的特点是标志色谱柱的重要方面,你常常会看到在C8C18的前面,有些其他的名称,比如hypersil之类的,他们表示在C8C18的基础上,进行了一些该进,因此更适合于某类特定化合物的分析。从表面上看,C18C8的区别就是C18C8少了10个碳原子,而我们要讨论的区别,就是差别这十个碳原子带来的。这反映了物质决定意识的基本哲学原理,呵呵。
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
省部重点实验室
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
其实谈到色谱,必须要搞清楚的一个就是极性,因为色谱分离的一个重要原理就是相似相容。那我们就先谈谈极性。

  C8 C18都是反相色谱柱的一种,适用于分析弱极性的物质,而C8在弱极性较强的一侧,C18在极性较弱的一侧。也就是说,C8适合分析弱极性物质里极性稍强的一类物质,C18适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。这是他们极性上的差别,但是差别并不是特别明显,一般能用C8分析的物质,在C18上也能分离。这是因为,后者比前者的保留特性更好一些,这似乎和色谱柱填料的结构关系更为密切。

  在让我们谈谈空间位阻的问题,也许由于C18C8的碳链更长,因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质,比如一些球蛋白等,都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。相反,分子量较小的物质,经常用C18来进行分析和分离。

  另外,你还会经常在C18前面看到“ODS”的字样,ODS是英文octadecyl silane的所写,意思是十八()基硅烷,是以硅胶为基质键合的C18填料,由于大部分的C18柱都是硅胶基质,因此有时你还会看到色谱柱上只标称二者之一。其中以ODS居多。有时你还会看到ODS-xx是不同的数字,这个x虽然是数字,但是不同厂家的产品代表的含义不同,一般以含碳量区分,但这也不是绝对的。有时还可能看到RP-18RP-8RP-18C18意义基本一致,但是不同的厂家有不同的规定。

  C8C18虽然有这些差别,但是使用和维护的办法都是一样的。采用反相色谱柱的维护办法就可以了。
andyerlee
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
work037
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
阿三
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 work037(work037) 发表:
没区别。。。。。
明明是有差别的吗 极性上
可爱宝贝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
果果
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
chuner307
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
lxx5052
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
yuduoling
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
blkfl
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴