主题:【求助】红外图谱分析问题,请教大家!!!

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feixiang3152
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哪位大侠有纯溴化钾的红外光谱图,分享一下。。

近来我一直在做红外分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和文献中相似或一样的谱图,所以他认为红外光谱仪有问题,和谱图硬是靠做出来的,和他的炭没关系,所以我想寻找一张纯溴化钾的红外谱图,跟我的谱图比照一下,是否有出处,谢谢

我传一张谱图,谁能帮我分析一下,有什么特征峰,我自己找了老半天都没有N—H,或C—N等跟氮有关系的峰。谢谢

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有水的羟基峰和C-H峰,二氧化碳是扣过头了
理论上讲溴化钾和活性碳都是一条平线
但是用压片法做固体粉末,羟基吸收峰总是有的,然后C-H稍微有点污染也会有一点。
fyrebecca
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水峰那么大,即使有N-H都被盖住了
纯KBR几乎是一条直线,但如果不含杂质的话则有其他吸收
而活性碳在1000以下好象是有两个小包峰的
feixiang3152
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原文由 fyrebecca(fyrebecca) 发表:
水峰那么大,即使有N-H都被盖住了
纯KBR几乎是一条直线,但如果不含杂质的话则有其他吸收
而活性碳在1000以下好象是有两个小包峰的


纯溴化钾是一条直线,可是我都压了十几个溴化钾压片去测都不是直线,出来的谱图和我传的那张很相似,难道是我的溴化钾有问题?谢谢
feixiang3152
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原文由 wanttofly(yaofei) 发表:
有水的羟基峰和C-H峰,二氧化碳是扣过头了
理论上讲溴化钾和活性碳都是一条平线
但是用压片法做固体粉末,羟基吸收峰总是有的,然后C-H稍微有点污染也会有一点。


二氧化碳扣过头了,怎么做才能扣为零呢?分辨率设置为4时,还会出现那个峰,向下凸出,设置为8时就出现上面那种现象了,向上凸起。除了修改过分辨率,我就是按照仪器的指示进行操作的,
fyrebecca
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原文由 wanttofly(yaofei) 发表:
有水的羟基峰和C-H峰,二氧化碳是扣过头了
理论上讲溴化钾和活性碳都是一条平线
但是用压片法做固体粉末,羟基吸收峰总是有的,然后C-H稍微有点污染也会有一点。


二氧化碳扣过头了,怎么做才能扣为零呢?分辨率设置为4时,还会出现那个峰,向下凸出,设置为8时就出现上面那种现象了,向上凸起。除了修改过分辨率,我就是按照仪器的指示进行操作的,

CO2其实无所谓了,我一般就选中这个区间,把它拉成直线就好了,或者人为基线调整的时候拉平就是了
fyrebecca
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原文由 fyrebecca(fyrebecca) 发表:
水峰那么大,即使有N-H都被盖住了
纯KBR几乎是一条直线,但如果不含杂质的话则有其他吸收
而活性碳在1000以下好象是有两个小包峰的


纯溴化钾是一条直线,可是我都压了十几个溴化钾压片去测都不是直线,出来的谱图和我传的那张很相似,难道是我的溴化钾有问题?谢谢


两个原因, 溴化钾可能不纯; 或者是你的磨样和压样的装置被污染了
ghcily
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楼主的溴化钾确定是光谱纯的而不是分析纯或其他的。
slenna
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