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主题：【求助】用液相测蛋白纯度上样量有什么要求？

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pingjiansi

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发表于：2011/02/16 15:07:59 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我看到的液相检测蛋白纯度的方法，进样量有不少于10ug的，有不少于20ug的，还有不少于30ug的.怎么回事呢？应该根据什么来确定进样量？

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2011/2/16 18:58:28 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

根据蛋白质的分子量，色谱柱的容量等。

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pingjiansi

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2011/2/16 21:17:22 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 pingjiansi(pingjiansi) 发表:
我看到的液相检测蛋白纯度的方法，进样量有不少于10ug的，有不少于20ug的，还有不少于30ug的.怎么回事呢？应该根据什么来确定进样量？

我补充一下问题：是反相HPLC方法检测蛋白纯度

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2011/2/18 14:13:40 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看来做蛋白液相的人不多啊？

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有水有渝

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2011/2/19 8:05:07 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 pingjiansi(pingjiansi) 发表:
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我看到的液相检测蛋白纯度的方法，进样量有不少于10ug的，有不少于20ug的，还有不少于30ug的.怎么回事呢？应该根据什么来确定进样量？

我补充一下问题：是反相HPLC方法检测蛋白纯度

检测的物质不同，色谱条件不同，上样量也就不同。不可能所有的物质都只有一个检测方法，都用相同的浓度，所以进样量有差异是很正常的现在，就像其它物质的检测，一般都要求进20ul，但也没有人要求进的浓度是一样的，有的是0.1mg/mL,有的是0.01mg/mL。

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2011/2/19 20:39:26 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
原文由 pingjiansi(pingjiansi) 发表:
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我看到的液相检测蛋白纯度的方法，进样量有不少于10ug的，有不少于20ug的，还有不少于30ug的.怎么回事呢？应该根据什么来确定进样量？

我补充一下问题：是反相HPLC方法检测蛋白纯度

检测的物质不同，色谱条件不同，上样量也就不同。不可能所有的物质都只有一个检测方法，都用相同的浓度，所以进样量有差异是很正常的现在，就像其它物质的检测，一般都要求进20ul，但也没有人要求进的浓度是一样的，有的是0.1mg/mL,有的是0.01mg/mL。

我的意思不是上样浓度，是上样蛋白的总量应该满足什么要求？

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有水有渝

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2011/2/19 22:53:18 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 pingjiansi(pingjiansi) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
原文由 pingjiansi(pingjiansi) 发表:
原文由 pingjiansi(pingjiansi) 发表:
我看到的液相检测蛋白纯度的方法，进样量有不少于10ug的，有不少于20ug的，还有不少于30ug的.怎么回事呢？应该根据什么来确定进样量？

我补充一下问题：是反相HPLC方法检测蛋白纯度

检测的物质不同，色谱条件不同，上样量也就不同。不可能所有的物质都只有一个检测方法，都用相同的浓度，所以进样量有差异是很正常的现在，就像其它物质的检测，一般都要求进20ul，但也没有人要求进的浓度是一样的，有的是0.1mg/mL,有的是0.01mg/mL。

我的意思不是上样浓度，是上样蛋白的总量应该满足什么要求？