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主题：【求助】比较两个带苯酚的红外图

浏览0 回复8 电梯直达
farral2002
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发表于：2011/03/14 14:13:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


左边的化合物是紫色的红外图，右边的化合物是绿色的红外图。为什么绿色图中会有明显的尖峰呢？ （3650 cm-1附近）
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zengzhengce163
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2011/3/14 18:05:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是游离羟基的吸收
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fyrebecca
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2011/3/15 12:56:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
绿色的物质是什么状态啊,固还是液?
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mmm76
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2014/1/20 16:17:47 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是否用了CCl4 做溶剂
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白水山石
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2014/2/21 9:42:10 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、主要原因是空间的位阻，这在红外光谱是是常遇到的一种现象；
2、第一个化合物羟基的两侧有两个大的叔丁基基团，阻止了羟基与羟基之间形成氢键，但不能完全阻止羟基与氨基形成氢键，因为氨基是相对孤立的；
3、第二个化合物由于分子与分子之间没法形成氢键，所以其O-H的伸缩振动就非常明显了；
4、我在做6-叔丁基-2,4-二甲酚是遇到过类似的情况。
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2014/2/25 11:27:28 Last edit by tianzhen
zwyu
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2014/2/23 11:43:57 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 白水山石(tianzhen) 发表:
1、主要原因是空间的位阻，这在红外光谱是是常遇到的一种现象；
2、第一个化合物羟基的两侧有两个大的丙基团，阻止了羟基与羟基之间形成氢键，但不能完全阻止羟基与氨基形成氢键，因为氨基是相对孤立的；
3、第二个化合物由于分子与分子之间没法形成氢键，所以其O-H的伸缩振动就非常明显了；
4、我在做6-叔丁基-2,4-二甲酚是遇到过类似的情况。


分析的真赞！
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白水山石
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2014/2/25 11:26:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 白水山石(tianzhen) 发表:
1、主要原因是空间的位阻，这在红外光谱是是常遇到的一种现象；
2、第一个化合物羟基的两侧有两个大的丙基团，阻止了羟基与羟基之间形成氢键，但不能完全阻止羟基与氨基形成氢键，因为氨基是相对孤立的；
3、第二个化合物由于分子与分子之间没法形成氢键，所以其O-H的伸缩振动就非常明显了；
4、我在做6-叔丁基-2,4-二甲酚是遇到过类似的情况。


上面写错了，是两个大的叔丁基基团，不是丙基，眼拙啊。
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白水山石
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2014/2/25 11:28:51 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zwyu(zwyu) 发表:
原文由 白水山石(tianzhen) 发表:
1、主要原因是空间的位阻，这在红外光谱是是常遇到的一种现象；
2、第一个化合物羟基的两侧有两个大的丙基团，阻止了羟基与羟基之间形成氢键，但不能完全阻止羟基与氨基形成氢键，因为氨基是相对孤立的；
3、第二个化合物由于分子与分子之间没法形成氢键，所以其O-H的伸缩振动就非常明显了；
4、我在做6-叔丁基-2,4-二甲酚是遇到过类似的情况。


分析的真赞！


还得向您学习！
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gqhai
v2687748
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2014/4/25 13:49:01 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要原因是一个缔合了，一个没有缔合
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