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主题：【求助】为什么测定大肠杆菌时要用双倍和单倍的乳糖培养基进行除发酵呢？

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ypp686
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发表于：2011/04/01 10:02:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在GB/T 5750.12-2006微生物大肠杆菌测定中，先取10mL水样于10mL双料乳糖蛋白胨培养液中，取1mL水样接种到10mL单料乳糖蛋白胨培养液中，在取稀释10倍的水样于10mL单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种管5管。
那请教下大家， 为什么要先双倍再单倍、单倍，这样培养的区别在哪里？可不可以都用单倍或都用双倍或三倍？浓度高的培养基中为什么移取的水样要多点呢？请大家多多指教。我是新手。谢谢！
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2011/5/5 14:32:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般1ml以上的水样用双倍，1ml及以下的水样用单倍，考虑到加样量和可能含有的菌量，需要较多的培养基。
该帖子作者被版主 majing04加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励新手发帖，加油。
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