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主题：【原创】如果想同时分离酮类、烷烃类应该买什么色谱柱？

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xxh6298

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发表于：2011/05/04 11:07:08 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

各位高手：
如果想同时分离酮类、烷烃类应该买什么色谱柱？我们公司只有气相色谱仪。

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2011/5/4 12:10:08 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

烷烃、酮类等物质在300度以内能气化，并对热稳定的物质，都可以用气相，如果挥发性能不好可以通过一定得前处理方法使之变得易挥发或检测——通常是衍生化（包括酯化、酰化、烷基化、硅烷化、环化、离子化等）。
这两类物质的分离推荐极性的，固定液是FFAP的气相色谱柱，规格，就用常规的30m*0.32mm*0.25um，进样量大，就用大口径的

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2011/5/4 12:14:49 Last edit by czj_1027

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2011/5/4 14:26:08 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

您所说的FFAP 30m*0.32mm*0.25um的柱子我们有，但是由于在分析样品条件下，正己烷、环己烷、丙酮出峰时间相差不大，比如做丙酮样品时，样品峰经常展宽，可能包住了环己烷、正己烷，导致结果不准，或者出现M峰，但丙酮峰相对干扰峰很小的情况，应该怎么处理？

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雪妖

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2011/5/4 18:26:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主手里有弱极性的柱子吗？比如-5的

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2011/5/11 10:57:47 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
楼主手里有弱极性的柱子吗？比如-5的

我们有SE-54,,试验过了，丁酮和正己烷分不开，出峰时间4.53 、4.54min

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2011/5/19 17:18:27 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
烷烃、酮类等物质在300度以内能气化，并对热稳定的物质，都可以用气相，如果挥发性能不好可以通过一定得前处理方法使之变得易挥发或检测——通常是衍生化（包括酯化、酰化、烷基化、硅烷化、环化、离子化等）。
这两类物质的分离推荐极性的，固定液是FFAP的气相色谱柱，规格，就用常规的30m*0.32mm*0.25um，进样量大，就用大口径的

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2011/6/8 20:00:06 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xxh6298(xxh6298) 发表:
您所说的FFAP 30m*0.32mm*0.25um的柱子我们有，但是由于在分析样品条件下，正己烷、环己烷、丙酮出峰时间相差不大，比如做丙酮样品时，样品峰经常展宽，可能包住了环己烷、正己烷，导致结果不准，或者出现M峰，但丙酮峰相对干扰峰很小的情况，应该怎么处理？

对啊我也想学学

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东风恶

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2012/7/31 15:48:21 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

能试验一下改变升温程序，是否有利于提高分离度。

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xxh6298

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2012/8/10 16:52:35 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
能试验一下改变升温程序，是否有利于提高分离度。

升温程序也试过了，对标准品分离没问题，但是稍复杂的样品就不好

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fengmo4668

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2012/8/10 17:01:08 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xxh6298(xxh6298) 发表:
原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
能试验一下改变升温程序，是否有利于提高分离度。

升温程序也试过了，对标准品分离没问题，但是稍复杂的样品就不好

标准品没有问题，样品就不行。能不能通过前处理把样品纯化一下，去掉一些与检验没有关系的干扰峰呢？
这个方向你可以试试。

另外，你是升温，还是恒温？

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arvid2007

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2012/8/10 18:47:20 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
原文由 xxh6298(xxh6298) 发表:
原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
能试验一下改变升温程序，是否有利于提高分离度。

升温程序也试过了，对标准品分离没问题，但是稍复杂的样品就不好

标准品没有问题，样品就不行。能不能通过前处理把样品纯化一下，去掉一些与检验没有关系的干扰峰呢？
这个方向你可以试试。

另外，你是升温，还是恒温？

楼上应该都试过了吧，换色谱柱好了

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