主题：【求助】钠盐的薄层层析

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:

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在未成盐之前纯度如何？是否可以考虑在成盐之前进行中控呢？还有就是进一针液相吧。

这种大极性的最好是液相分析

原文由 helo(xufangdan) 发表:既然是盐，重结晶可以吗？

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原文由 helo(xufangdan) 发表:既然是盐，重结晶可以吗？

如果重结晶可以达到纯度要求，个人感觉比过柱要方便很多。

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如果重结晶可以达到纯度要求，个人感觉比过柱要方便很多。

谢谢，我会试试看的。

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原文由 helo(xufangdan) 发表:既然是盐，重结晶可以吗？

如果重结晶可以达到纯度要求，个人感觉比过柱要方便很多。

谢谢，我会试试看的。

及时分享你的心得啊

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原文由 It`s me(foumy) 发表:试试加点酸或者碱呢？

我乙酸都加到5%了，还是有拖尾，可以加碱吗，我的样品是羧酸盐。

考虑换别的溶媒呢？

我曾经考虑过用氯仿甲醇体系，但是我怕加了甲醇之后会和羧酸反应生成酯，那就更不好分离了。你知道羧酸一般用什么系统分离吗?

不会成酯的 不用担心

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原文由 helo(xufangdan) 发表:既然是盐，重结晶可以吗？

如果重结晶可以达到纯度要求，个人感觉比过柱要方便很多。

谢谢，我会试试看的。

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重结晶怎么选择溶剂啊，我试过正丙醇，冷的时候不溶解，加热之后可以溶解，可是冷却之后没有晶体析出怎么办呢？

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原文由 It`s me(foumy) 发表:试试加点酸或者碱呢？

我乙酸都加到5%了，还是有拖尾，可以加碱吗，我的样品是羧酸盐。

考虑换别的溶媒呢？

我曾经考虑过用氯仿甲醇体系，但是我怕加了甲醇之后会和羧酸反应生成酯，那就更不好分离了。你知道羧酸一般用什么系统分离吗?

不会成酯的 不用担心

真的不会成酯吗，那就是说我可以用含有甲醇的流动相冲硅胶柱，对吗？