主题:【求助】七水合硫酸钴含量的滴定问题。。

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别人家的_孩子
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称 取 0.5g样品,精确至0.0 001 g ,溶于50m L水中,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0. 05 mol/L〕滴定至终点前约1 ml 时,加10 mL氨一氯化铵缓冲溶液(PH约=10)及0.2 g紫脲酸铵指示剂,继续滴定至溶液呈紫红色。
请问这个终点前约1 ml怎么判定?谢谢。。
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623958240
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这个方法是错误的,应该是先调整PH值到10,再加少许指示剂,直拦滴定到紫红色为终点
该帖子作者被版主 kikiaa3积分, 2经验,加分理由:应助奖励!
zlovewei520
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原文由 623958240(623958240) 发表:

这个方法是错误的,应该是先调整PH值到10,再加少许指示剂,直拦滴定到紫红色为终点


楼上的这个说法不准确,先调PH会产生墨绿色钴络合物沉淀,加入指示剂后会引起终点误差,行标里的滴定至终点1mL时加缓冲液加指示剂是有道理的。
butterfly琳
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又是这个问题啊,好多人问的。但是这真的没有什么好的方法,只能一遍遍的试,找感觉
云☆飘☆逸
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原文由 butterfly琳(v2669029) 发表:
又是这个问题啊,好多人问的。但是这真的没有什么好的方法,只能一遍遍的试,找感觉


那天我去试下,不知道我这里有没有样子
butterfly琳
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原文由 云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:
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又是这个问题啊,好多人问的。但是这真的没有什么好的方法,只能一遍遍的试,找感觉


那天我去试下,不知道我这里有没有样子


就是普通的分析纯的硫酸钴,25g/瓶,红色的固体。
云☆飘☆逸
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又是这个问题啊,好多人问的。但是这真的没有什么好的方法,只能一遍遍的试,找感觉


那天我去试下,不知道我这里有没有样子


就是普通的分析纯的硫酸钴,25g/瓶,红色的固体。


咋不用拿玩意啊。上班回去找找
zlovewei520
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原文由 butterfly琳(v2669029) 发表:

又是这个问题啊,好多人问的。但是这真的没有什么好的方法,只能一遍遍的试,找感觉


楼上的老师,能否留个QQ联系方式交流一下?想向你请教一下经验。

我的QQ是139565189。
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