主题:【讨论】气相做甜蜜素出4个峰!

浏览0 回复19 电梯直达
天天洗碗
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我用的也是恒温120即可,用程升反而峰形不好,基线漂的厉害
天天洗碗
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原文由 傻二哥(shangxuebo) 发表:
出两个峰,冰浴衍生较好的话,主峰较大,代谢峰很小,衍生越好主峰越大,代谢峰越小!所以代谢峰大应该是衍生不好!
如果排除进样口和柱子污染的话,另外两个峰为上一针的残留峰,你可以尝试保留时间长些再进下一针!
我觉得做甜蜜素不需要用程序升温啊,无论是-1还是-5都可以恒温
进样口:150
柱温:恒温80
检测器:150
流速:1.0


进样口和检测器的温度设置的是不是有点低了?会不会有残留影响下一针?
fuyutechnol
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正常的,要注意控制衍生温度,减少衍生副产物,以主要的大峰进行定量就可以。
xmqhp
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czcdclihua
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我有翅膀
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甜蜜素衍生好的样品放置时间延长后,主峰副峰的比值会产生变化,所以如果单纯用一个峰做标准曲线,线性可能会不好,样品定量也不准确。建议两个峰 进行定量。
ccczb
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正常肯定是2个峰,看LZ以前的谱图也是4个峰啊!只不过大小不一样.我感觉应该是你的衍生化出现的问题吧!仔细查下样品的处理过程吧!
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我也做出过4个峰,但只有中间两个较大。另2个很小。
仪器的工程师说四个都计。
但我认为,只计中间两个大的即可,另2个很小,可忽略。
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