主题:【极限体验】四种不同C18色谱柱对京尼平苷检测结果的简单分析(6月份)

浏览0 回复31 电梯直达
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雪妖
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千呼万唤呀

终于出炉了,不容易呀,结论有力,kaikaifeng同学要用这个条件放大到制备吗?

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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
千呼万唤呀

终于出炉了,不容易呀,结论有力,kaikaifeng同学要用这个条件放大到制备吗?


我没有你们的半制备和制备柱,愁。。
只能用另外国外品牌,低流速做。。。。
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原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
啊!终于完善了! 很好啊!尤其是"保留时间的比较"这一段,非常明了和透彻的分析了"保留时间"对于"分析放大到制备时"色谱柱的选择考虑因素!啊!我终于想出一句比KAIKAIFENG这段更加拗口的话!

没有我那段拗口,哈哈
一般放大到制备,时间很成倍成倍(1-10倍)翻。。
幽灵龙猫
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原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
阿杜来了帮我改改啊
好像下结论里没说明白
这分析跟制备的事,表达不清楚,汗

如果是从分析到制备这方面考虑
肯定是首选Ultimate XB-C18对应的制备柱,或者文中提到的国外某品牌对应的制备柱
因为相同色谱条件下这两种色谱柱的保留能力更强,因此流动相的调配范围方面更占优势
从分析到制备过渡,这确实是个经验问题
dahua1981
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药理需要很长时间才能下结论感觉现在有点太盲目了
子不曰
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分析液相的结果将用于指导制备液相条件的确定。保留时间太短,在降低甲醇比例分离多组分的样品时,此类色谱柱将不具备优势,比如,用10%甲醇水时样品在10min内就出峰,将来要“往后拖”的时候,就只有5%甲醇水等选择了(换柱子不太可能);相反,如果保留时间太长,“往后拖”分离多组分样品时,制备液相的出峰时间将变得极其漫长,这是不可接受的。从分析结果来看,如果要购买制备色谱柱,本人将不考虑国产品牌2(这段估计看着很费劲吧,汗)。————给力哥啊
huaibeijiayuan
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幽灵龙猫
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
药理需要很长时间才能下结论感觉现在有点太盲目了

现在是根据文献报道的一些活性给出的啊,什么化合物有什么活性当然不能随便说
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原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
KK的大作一直是不同凡响,学习了

这不是什么大作,跟总结贴一类的不一样
这是老老实实地发数据,也没什么好内容
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吓我一跳,改了一下第三张图(积分线删了,重新添加)
居然删错了,幸好还有存档,汗。。
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