主题:【讨论】【百家争鸣第五期】如何计算检出限?欢迎继续讨论

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小猪飞飞
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          【百家争鸣第五期】如何计算检出限?


说到检出限,大家可能觉得这很简单。但是,实际工作中,往往是理论一套、实践一套,不少人计算检出限的思路还不是很明确。理化分析中,视不同检测领域有不同的计算方法。

滴定法:常量分析0.05ml的滴定量(该0.05ml可以观察到终点的变色)乘以常规的滴定液的浓度,再除以取样量,即可得到该方法的检出限。近日有同事说,总硬度等水质分析中的滴定分析可以用此方法计算得到检出限。但另一同事觉得食品中酸价、过氧化值不好计算检出限。是这样吗?

分光光度法:是以标准曲线最低点作为检出限吗?

原子吸收光谱法:空白样连续进样,计算rsd,乘以95%、99%对应的t值。

气相\液相\气质\液质:3倍信噪比为定性检出限,10倍信噪比为定量检出限。

检出限计算的统计学方法:加标,检出限控制在(1/10加标浓度,加标浓度)之间。一般是低浓度,连续进10针,算SD,乘以99%置信区间所对应的t值(??),或者95%置信度所对应的t值(??)。那么用该方法的话,定量限如何算?是在定性限的基础上乘以一定的倍数?

……

认识有限,诸多疑问,欢迎大家积极讨论!

链接:

【百家争鸣第一期】样品分析中如何做标准曲线?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110416/3253183/

【百家争鸣第二期】基质效应可以忽略吗?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110426/3272262/
【百家争鸣第三期】如何进行样品分析中的质量控制?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110511/3300126/
【百家争鸣第四期】内标法是万能的吗?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110602/3344063/
【百家争鸣第六期】您如何去除血液样品中脂肪和蛋白?
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111103/3625099/
【百家争鸣第七期】如何合理使用质谱定性http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120401/3957279/

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liao22
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EPA方法是置信度0.99的t值乘以定量下限的标准偏差值
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2011/6/24 10:45:08 Last edit by liao22
cup2006
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有的标准附录上都明确了如何计算检出线的,如EPA3052
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cocozhe521
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检出限可以分为几块,如分光光度法、色谱法、光谱法、碘量法和离子选择电极法。结合主要的标准HJ168-2010,目前我们讨论定下的检出限是这样的。
在没有前处理的情况下,分光光度法可以以扣除空白值后的与 0.01 吸光度相对应的浓度值作为检出限:MDL=0.01/b;也可以采用7个空白,求标准偏差S,然后MDL=3.14*S
色谱法MDL=3N/b,其中N为噪音,b为斜率;在单点校正的时候也可采用信噪比求得。
光谱法:MDL=kS/b,其中k为系数3,S为20个空白吸光值的标准偏差,b为斜率。
三种检出限经过使用都不错。
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abcdefghijkl123
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分光光度法的检测限以工作曲线中的最低点为计算基础吗,可是我看很多的文献都不是这样的啊
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haiyan1973
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能否直接给出具体的分光光度法的检测限 的计算步骤?
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论坛版主招募|新窦
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仪器检出限应该只要单纯用纯标样连续进样,不需经前处理吧?
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小猪飞飞
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原文由 新窦(capinter) 发表:
仪器检出限应该只要单纯用纯标样连续进样,不需经前处理吧?


恩。我把仪器两个字去掉了。计算思路也一样,还是算方法检出限多一些。
小猪飞飞
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原文由 liao22(liao22) 发表:
EPA方法有两种 1是2.5到5.0的信噪比。2是置信度0.99的t值乘以定量下限的标准偏差值


2.5~5.0,为什么是一个范围?这是定性检出限吗?

2是置信度0.99的t值乘以定量下限的标准偏差值,其中定量下限如何判断?
haiyan1973
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在没有前处理的情况下,分光光度法可以以扣除空白值后的与 0.01 吸光度相对应的浓度值作为检出限:MDL=0.01/b,各位帮忙如何理解这句话啊?
liao22
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MDL = t * s 
s 是通过测定7次预估MDL得来得,MDL怎么预估呢,EPA有两种方法,我只说最方便的一种,就是2.5到5.0倍的信噪比的回算浓度。
国内平常 计算是 2.5倍的信噪比 为检出限,
这是EPA的QC(quality control)方法
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2011/6/24 10:57:07 Last edit by liao22
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