实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043371今日发帖：151 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】安捷伦液相基线波动为何？

浏览0 回复21 电梯直达
可能感兴趣
仰望天空的鱼
zc3205
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/6 13:55:42 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是管路中长细菌了，或者如四楼所说的流通池有气泡，我再加点小建议。用30%的磷酸冲洗全部管路，然后再将管路用水置换为中性，最后用甲醇保存。这种情况多数是用完缓冲盐后没有将管路中的缓冲盐置换出来，导致管路中长细菌，平时注意维护就会很少发生这种事情！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
jiaodandan
jiaodandan
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/6 20:16:26 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到过这类情况，当时重新启动一下检测器就好了（估计是检测器时间开的太长了，我们的检测器连续开了3天了），如果重启还解决不了问题的话，我应该会用异丙醇以3ml/min的流速冲洗流通池，然后再用水置换，应该就能解决问题了！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tasche
tasche
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/6 21:44:48 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
貌似是泵的问题。最好先排除下1200电磁阀是不是有问题，把阀芯拿出来超声一下，换个过滤白头。再不行的话，就用70度的水接两通冲系统，流速2，接着用纯的异丙醇1冲1个小时，最后用10%的甲醇冲回来，基本就能解决问题了。我这的流动相基本都用缓冲盐，维护不好的话经常出现这种情况，更坏的情况就是流通池也给弄脏了，最后只能用纯水1ml/min冲过夜。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tasche
tasche
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/6 21:46:40 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jiaodandan(jiaodandan) 发表:
我也遇到过这类情况，当时重新启动一下检测器就好了（估计是检测器时间开的太长了，我们的检测器连续开了3天了），如果重启还解决不了问题的话，我应该会用异丙醇以3ml/min的流速冲洗流通池，然后再用水置换，应该就能解决问题了！


流速这么大，你也不怕流通池冲坏了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zhetengwang
zhetengwang
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/7 8:55:07 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jiaodandan(jiaodandan) 发表:
我也遇到过这类情况，当时重新启动一下检测器就好了（估计是检测器时间开的太长了，我们的检测器连续开了3天了），如果重启还解决不了问题的话，我应该会用异丙醇以3ml/min的流速冲洗流通池，然后再用水置换，应该就能解决问题了！


　　如果不是你没有常识，那就应该是你的笔误了。

      众所周知，异丙醇黏度大，只能用小流速冲洗。

　　异丙醇用3ml/min的流速，你的泵肯定坏了。因为这个流速，你的泵是绝对带不动的！

　　只有可能是 0.3ml/min!
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Vigorous
liuzhenhua87913
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/7 11:19:19 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得是灯的问题，这个紫外灯用多长时间了？建议从别的仪器换个灯过来看看!应该会好！这个可能不较大！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xizhi
xizhi
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/7 12:17:07 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，现在那机子怎么样了，把进展记得及时公布一下
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
流浪撒哈拉
phoebecheng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/8 10:12:28 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感谢各位的意见：我做了几件事情。把过滤白头换了----没什么变化；把泵卸下来超声----没啥变化；然后我把附近的仪器搬远了，还用5%的硝酸把检测器清洗了
现在好了，至于是仪器的干扰还是检测器污染还是其他问题，我没具体搞明白，等我确定后再和大家说

但是目前没再出现过这个问题，而且检测的谱图比原来好看太多了，把我感动坏了，哈哈，给大家看看检测的图谱

非常感谢大家
附件：
problem2.doc
该帖子作者被版主 xky0230699加 2积分， 2经验，加分理由：积极回复问题解决过程
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
2011/7/8 10:16:31 Last edit by phoebecheng
流浪撒哈拉
phoebecheng
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/8 11:38:28 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说实话，我一直在想的是，最可能的原因是进检测器和出检测器的线接反了，造成的，我前两天开始排查的时候，就觉得被人接反了，我就正接过来了。然后才冲洗检测器和搬开其他设备等其他工作，等有时间了，我会再核实一下是否是这个原因造成的，只要把它们反接，检测就能得出结论了，这个打算周末再尝试一下。

我想说的是，1120的检测器进口和出口有明显的标志，而1200却没有，我翻了书，才看到材料证实了我的想法

有哪位高人，知道接反后，是否是这种现象？并帮我分析为何呢？是否是出口处比较小而使压力增高？
附件：
检测器.doc
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
yaqian123
yaqian123
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/7/8 15:21:08 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我之前用醋酸铵溶液走样的时候也出现基线倒吸收的情况，压力波动是正常的，走的也是梯度，主要在有机相比例高的时候出现的，走了好几针，都有这样的情况出现，后面把入口主动阀拆下来清洗之后，上述情况就消失了，希望对你有用
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 安捷伦液相基线波动为何？
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁