序号 | 题目 | 摘要 | 文献 |
1 | 农药抑芽丹分子印迹聚合物的识别机制与特性 | 以甲醇为溶剂,利用热引发聚合方法,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成抑芽丹的分子印迹聚合物材料,利用紫外光谱技术对其亲和机制进行分析,有望在样品待测组分固相微萃取中得到应用。 | 1 |
2 | 分子烙印聚合物对抗胆碱能类药物的选择性固相吸附行为研究 | 以3种结构类似的抗胆碱能药物盐酸新托品(、盐酸苯环壬酯和盐酸戊乙奎醚为模板分子合成分子印迹聚合物,采用固相萃取-高效液相色谱法考察各MIP对乙腈溶液中结构类似的药物及盐酸卡马特灵、氯苯那敏(CPA)和樟柳碱(AT3 )的固相吸附行为,探讨M IP特异性识别的影响因素及机理。的各MIP均表现出较强的特异性识别能力。 | 2 |
3 | 分子印迹水凝胶固相萃取石油有机硫组分 | 以壳聚糖为功能单体,制备苯并噻吩类硫组分分子印迹固相萃取剂,系统地研究了其分子识别机理,根据目标分子的结构理性地选择了交联剂、致孔剂和聚合方法, 探索了不同制备条件对模板聚合物特异性识别能力的影响;总结了影响印迹聚合物识别能力的一般规律,试验结果显示,以环氧氯丙烷为交联剂制备得到的印迹材料对二苯并噻吩的吸附容量达到17.53mg/g。 | 3 |
4 | 槲皮素分子印迹聚合物的制备及固相萃取性能研究 | 采用分子印迹技术, 以槲皮素为模板分子, 丙烯酰胺为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸脂为交联剂, 通过热引发聚合, 制备了槲皮素分子印迹聚合物, 并通过装入固相萃取柱试验了聚合物对槲皮素的选择性能。结果表明, 该分子印迹聚合物对槲皮素具有高度选择性, 为从天然产物中高效分离富集黄酮 活性成分槲皮素提供了一种新材料。 | 4 |
5 | 应用分子印迹-固相萃取法提取中药活性成分非瑟酮 | 分别以中药黄栌的主要成分非瑟酮为印迹分子、丙烯酰胺为功能单体及乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 通过封管聚合法合成了分子印迹聚合物; 将其装于自制的固相萃取柱中, 研究了以不同体积比的乙醇-水溶液为溶剂时非瑟酮在柱上的保留行为; 通过优化清洗及洗脱条件, 使非瑟酮与它的结构相似物槲皮素在柱上得到了很好的分离. | 5 |
6 | 头孢硫脒分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的研究 | 合成头孢硫脒分子印迹聚合物(MIP) 。分别研究了功能单体、致孔剂对头孢硫脒MIP 吸附性能和吸附动力学的影响,并用Scatchard 方程分析其结合特性。用4 - 乙烯基吡啶作功能单体,甲苯作致孔剂制备的头孢硫脒分子 印迹聚合物对头孢硫脒具有较高吸附性能。头孢硫脒MIP 作为固相萃取填料,在临床体液样品中对抗生素头孢硫脒的富集和检测具有应用前景。 | 6 |
7 | 新型分离材料硅胶表面分子印迹聚合物的制备 | 文研究了一种新的基于硅胶表面修饰的分子印迹聚合物制备方法。首先在硅胶表面共价键引进硅氧烷,利用硅氧烷的端基官能团与偶氮2(4’2氰基戊酸) 进一步反应,在硅胶表面引进偶氮引发剂。然后采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在硅胶表面合成了对-苯丙氨酸具有选择性结合能力的表面分子印迹的新型分离材料。并用平衡吸附实验研究了其吸附性能。结果表明:该聚合物对D2苯丙氨酸有较高的亲和性、选择性、吸附量,可用于分离领域如色谱填料、固相萃取等。 | 7 |
8 | 儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究 | 以表没食子儿茶素没食子酸酯( EGCG)为模板分子,α2甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明:分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上,把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG,获得了满意的效果。 | 8 |
9 | 分子印迹固相萃取生物样品中的胆固醇3 | 研究胆固醇分子印迹聚合物(MIPs) 作为固相萃取(SPE) 材料, 固相萃取血液、蛋黄、牛奶等样品中胆固醇的效率。分别采用非共价热启动和紫外聚合方法合成胆固醇MIPs , 功能单体为甲基丙烯酸(MAA) , 交联剂乙烯二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA) , 引发剂偶氮二异丁腈(AIBN) 。分析合成的MIP 的吸附特异性后, 利用两种MIPs 作为固相萃取的固定相, 对血液、蛋黄、牛奶等样品进行固相萃取, 并与常规C18 固相萃取方法进行比较。结果说明:胆固醇MIPs 对胆固醇有特异性识别和结合能力, 对与胆固醇结构类似的雌二醇、雌三醇的结合能力远远小于胆固醇。紫外聚合的MIPs 吸附能力和吸附特异性均明显好于热启动MIPs。两种MIPs 的固相萃取效率主要与上样和洗脱的溶剂密切相关, 最佳固相萃取条件为: 正己烷平衡后, 正己烷上样, 然后用正己烷加正乙烷∶甲苯(9 ∶1) 淋洗除去非特异性结合的胆固醇, 氯仿∶乙醇∶乙酸(3 ∶1 ∶1) 洗脱特异性结合的胆固醇。回收率大于70 % | 9 |
10 | 克伦特罗分子印迹聚合物吸附性能研究 | 选用分子印迹技术,以克伦特罗为印迹分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成克伦特罗分子印迹聚合物,研究其吸附性能。结果表明,与组成相同的非印迹聚合物相比,克伦特罗印迹聚合物有较大的吸附性能,有望在克伦特罗分离分析中作为固相萃取的材料。 | 10 |
11 | 利用分子印迹技术预处理生物样品中头孢药物的研究 | 优化了头孢硫脒分子印迹聚合物的合成条件,探讨了分子印迹技术和固相萃取联用对血浆中头孢硫脒的分离富集,发现用4-乙烯基吡啶作功能单体合成的分子印迹聚合物作为固相萃取填充料,能定量吸附血浆中的头孢硫脒,并初步研究了其吸附机理。 | 11 |
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