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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】原子吸收检测每个元素的加标量为多少最佳？谢谢！

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yujingschen

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发表于：2011/08/02 10:13:31 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

求~！原吸铜、铅、锌、镉、铁、锰、加标量？？

问题一：铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素定容体积为100每个元素的加标量为多少最佳？
问题二：加标定容时是标液+样品=100？还是标液+样品=100+标液体积？
问题三：样品未检出的情况下，如何加标？如何计算？
求各位大大。。能够解答疑问~~~~··

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2011/8/2 12:37:34 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主是在做什么样品呀？
加标量首先应该考虑一下各元素的线性范围
各个元素是有所不同的！

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dahua1981

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2011/8/2 15:45:13 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

和仪器的灵敏度还有元素性质有关

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yujingschen

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2011/8/2 19:25:15 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
楼主是在做什么样品呀？
加标量首先应该考虑一下各元素的线性范围
各个元素是有所不同的！

1.。我是用的混标：铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉10ug/ml.铁50ug/ml。锰25ug/ml
2..样品的限度指的方法的检出限？
3。。标准曲线的低点，高点，中点，是以标准系列为准么？

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wangxiaohua11

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2011/8/3 16:22:35 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

加标的原则：（1）加标物质形态应和待测物质一致。
(2) 加标浓度合理：
1，加标的浓度与样品中待测浓度为等精度;
2.样品中待测浓度在方法检出限附近时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；
3.样品中待测物质浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测浓度的半量（0.5倍），但总浓度不得高于方法测定上限的90%；
4.一般情况下不得超过样品待测浓度的3倍；
（3）加标后样品体积应物显著变化，否则应在计算回收率时考虑这项因素。
由于加标样和样品的分析条件相同，某些干扰因素及不正确操作所致的影响相等，常使加标回收率实验不能取得满意的效果，不能反映测定样品的准确性。

该帖子作者被版主 scutacdeath加 3积分， 2经验，加分理由：参与

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wangxiaohua11

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2011/8/3 16:27:27 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

问题二：还是标液+样品=100+标液体积
问题三：样品未检出的情况下，加标加曲线第一个点浓度就行。
计算：（加标后样品测得量-原样品测得量）/加标量 *100%

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阳光海岸

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ID：lizhixuan

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2011/8/8 16:49:08 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yujingschen(yujingschen) 发表:
求~！原吸铜、铅、锌、镉、铁、锰、加标量？？

问题一：铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素定容体积为100每个元素的加标量为多少最佳？
问题二：加标定容时是标液+样品=100？还是标液+样品=100+标液体积？
问题三：样品未检出的情况下，如何加标？如何计算？
求各位大大。。能够解答疑问~~~~··

怎么做都可以，关键是知道使用质量守恒定律即可！

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