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主题：【求助】样品峰 变宽 、峰尖变2个 怎么回事

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caoweixin
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发表于：2011/08/17 20:15:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
第一个是现在的峰  第二个是以前的峰  机器条件没变 流动相也没变 我现在不知道是不是氘灯的问题  还是柱子的问题  氘灯能量少了会这样吗
推荐答案：xiami66回复于2011/08/19
根据色谱图分叉和峰型变宽来判断，你的色谱柱柱效太低，且柱头有堵塞（或者是保护柱），建议你活化再生，具体活化步骤，论坛里很多。如果时间紧急，可反用色谱柱，一般是可以的。
个人建议，仅供参考。
补充答案：

boboenid007回复于2011/08/18

1.你的样品浓度、进样量是否有误？
2.你的检测波长是多少？通过在线诊断可以了解是否在你的波段范围氘灯能量不足否！
3.是否做过在线诊断？才能判断是否是氘灯问题还是流通池的问题！诊断方法：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110528/3332907/你可以借鉴下！
4.不过前面3项都没问题，可以归咎于是柱效不好了，建议换根柱子！
5.如果还不是柱子问题有可能是光路问题！不过你的基线怎么样？

leraine回复于2011/08/19

检查柱子  我遇到过类似情况 先换新柱子排除柱子的问题 再找紫外灯或者流动相的问题

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yuxiaofeng86
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2011/8/17 23:02:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是 什么 挥发不 ？
你说的现在和以前是个什么概念
样品是一个还是？
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耐士科技
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2011/8/17 23:33:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道你有没有重复实验一下。有几种原因，第一样品时间过长发生变化；第二流动相配错了，重新配制流动相然后检测；第三进样量有没有发生变化
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caoweixin
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2011/8/18 1:34:09 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是做法跟以前一样 流动相没错 进样量也没过  流动相是 甲醇：水=35：65
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fap210
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2011/8/18 7:48:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换根柱子试试
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dahua1981
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2011/8/18 8:38:21 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是你的样品浓度不一样？
再就是你的柱子可能柱效降低了
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sanbu830317
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2011/8/18 8:49:25 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样浓度超载会出现这种峰形，pH值也会出现这样的现象。有一回我的预柱变脏了也出现了类似的情况。
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2011/8/18 8:51:23 Last edit by sanbu830317
boboenid007
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2011/8/18 8:54:42 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.你的样品浓度、进样量是否有误？
2.你的检测波长是多少？通过在线诊断可以了解是否在你的波段范围氘灯能量不足否！
3.是否做过在线诊断？才能判断是否是氘灯问题还是流通池的问题！诊断方法：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110528/3332907/你可以借鉴下！
4.不过前面3项都没问题，可以归咎于是柱效不好了，建议换根柱子！
5.如果还不是柱子问题有可能是光路问题！不过你的基线怎么样？
该帖子作者被版主 xky0230699加 2积分， 2经验，加分理由：积极应助
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2011/8/18 8:58:26 Last edit by boboenid007
有水有渝
xky0230699
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2011/8/18 10:14:48 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
跟灯和光路应该没有关系。
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2011/8/18 10:15:06 Last edit by xky0230699
liufeilzu
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2011/8/18 10:39:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1进样体积和进样浓度变了没？
2如果有预柱，拆掉预柱尝试
3检查系统有没有渗漏，检查进样器
4更换柱子
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novodisk
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2011/8/18 12:56:56 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很明显，柱子的分离度下降了，再生处理柱子或者更换新的柱子。
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