主题:【求助】样品峰 变宽 、峰尖变2个 怎么回事

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caoweixin
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第一个是现在的峰  第二个是以前的峰  机器条件没变 流动相也没变 我现在不知道是不是氘灯的问题  还是柱子的问题  氘灯能量少了会这样吗
推荐答案:xiami66回复于2011/08/19
根据色谱图分叉和峰型变宽来判断,你的色谱柱柱效太低,且柱头有堵塞(或者是保护柱),建议你活化再生,具体活化步骤,论坛里很多。如果时间紧急,可反用色谱柱,一般是可以的。
个人建议,仅供参考。
补充答案:

boboenid007回复于2011/08/18

1.你的样品浓度、进样量是否有误?
2.你的检测波长是多少?通过在线诊断可以了解是否在你的波段范围氘灯能量不足否!
3.是否做过在线诊断?才能判断是否是氘灯问题还是流通池的问题!诊断方法:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110528/3332907/你可以借鉴下!
4.不过前面3项都没问题,可以归咎于是柱效不好了,建议换根柱子!
5.如果还不是柱子问题有可能是光路问题!不过你的基线怎么样?

leraine回复于2011/08/19

检查柱子  我遇到过类似情况 先换新柱子排除柱子的问题 再找紫外灯或者流动相的问题

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蓝人
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流动相是 什么 挥发不 ?
你说的现在和以前是个什么概念
样品是一个还是?
耐士科技
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不知道你有没有重复实验一下。有几种原因,第一样品时间过长发生变化;第二流动相配错了,重新配制流动相然后检测;第三进样量有没有发生变化
caoweixin
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就是做法跟以前一样 流动相没错 进样量也没过  流动相是 甲醇:水=35:65
fap210
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dahua1981
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是不是你的样品浓度不一样?
再就是你的柱子可能柱效降低了
sanbu830317
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进样浓度超载会出现这种峰形,pH值也会出现这样的现象。有一回我的预柱变脏了也出现了类似的情况。
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2011/8/18 8:51:23 Last edit by sanbu830317
boboenid007
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1.你的样品浓度、进样量是否有误?
2.你的检测波长是多少?通过在线诊断可以了解是否在你的波段范围氘灯能量不足否!
3.是否做过在线诊断?才能判断是否是氘灯问题还是流通池的问题!诊断方法:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110528/3332907/你可以借鉴下!
4.不过前面3项都没问题,可以归咎于是柱效不好了,建议换根柱子!
5.如果还不是柱子问题有可能是光路问题!不过你的基线怎么样?
该帖子作者被版主 xky02306992积分, 2经验,加分理由:积极应助
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2011/8/18 8:58:26 Last edit by boboenid007
有水有渝
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跟灯和光路应该没有关系。
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2011/8/18 10:15:06 Last edit by xky0230699
liufeilzu
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1进样体积和进样浓度变了没?
2如果有预柱,拆掉预柱尝试
3检查系统有没有渗漏,检查进样器
4更换柱子
novodisk
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很明显,柱子的分离度下降了,再生处理柱子或者更换新的柱子。
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