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主题：【求助】粉末样品高压未知新相指标化的问题

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zyfqfk
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发表于：2011/08/26 17:29:24 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位路过的高手:
我最近做的Ho2O3的粉末样品,在30GPa下激光加温1700K,退火,压力降为27GPa,然后采谱.出现新相.
在该新相的指标化中,发现,用较强的二十条峰,几种软件都能给出能给出同一解,但是用给出的结果做LeBail精修,发现在小角度位置有两条很弱的峰不能归类与该结构,其它位置也有弱峰无法归与该结构种这是什么原因?
(附上ppt, 新相自己判断过过了,应该是纯相)
附件：
Ho2O3指标化.doc
该帖子作者被版主 xujun16加 1积分， 2经验，加分理由：感谢提出新问题！祝早点解决！
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2011/8/29 16:01:38 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
高压XRD，可能需要引入特别的附件，有可能是高压附件引入的弱峰。
不知你拿标准粉末在高压装置下检测的结果如何？
该帖子作者被版主 xujun16加 1积分， 2经验，加分理由：谢谢回帖帮助！
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2011/8/31 9:04:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢回复!
我在做高压实验时,是从低压做起的,在低压,或者是未加压时,会采谱,得出的结论是,低压谱很纯,与PDF卡片,以及其他文献中的报道是一致的.而且那些相变后无法指标话的弱峰,在相变前同样的位置是没峰的.
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