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主题：【讨论】从反相柱中先出来的化合物极性是不是就比后出来的大？

浏览0 回复12 电梯直达
xiaowang268
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发表于：2011/09/07 14:07:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从反相柱中先出来的化合物极性是不是就比后出来的大？
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wenshaowei-2008
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2011/9/8 8:41:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般是这么个道理
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fengmo4668
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2011/9/8 9:46:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般来讲可以这样来讲。
但是也要看具体情况。毕竟液相是一个不断吸附、解吸附的过程。而吸附、解吸附的最基本原理是相似相容。所以，准确的讲，还要看你流动相及被分离物质的极性大小。
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huaibeijiayuan
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2011/9/8 11:25:26 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
fengmo版主回答已经比较全面了，补充一个与色谱柱填料也有关系
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xiaowang268
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2011/9/15 11:05:51 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以前跑薄层板和液相检测的结果不一样，所以有点疑惑
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richies
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2011/9/15 13:15:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
反相色谱,主要是依靠键合在硅胶上的碳链来进行吸附分离,相似相容原理,所以可以说基本上,极性大的物质保留时间短

不过,由于硅胶上还残存有一些氢键,这些氢键对极性物质是有一定吸附的,所以,有时候极性差别不大的2个物质,不一定是极性强的物质先出来
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richies
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2011/9/15 13:19:21 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
以前跑薄层板和液相检测的结果不一样，所以有点疑惑


不知道你用的薄层是硅胶板还是C18板,HPLC用的是哪个柱子,2者是否一致

对于反相色谱,主要存在着3种作用力,首先是反相键合相的吸附,其次是硅胶上残存氢键的吸附,还有一个是硅胶颗粒本身的吸附,薄层色谱用的硅胶颗粒远大于液相色谱柱填料的颗粒,所以有不同的分离效果也是可以理解的
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小虾米
wuxia330
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2012/11/3 22:48:28 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般情况是这样的！
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xiaowang268
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2012/11/5 9:06:49 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 richies(richies) 发表:
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:
以前跑薄层板和液相检测的结果不一样，所以有点疑惑


不知道你用的薄层是硅胶板还是C18板,HPLC用的是哪个柱子,2者是否一致

对于反相色谱,主要存在着3种作用力,首先是反相键合相的吸附,其次是硅胶上残存氢键的吸附,还有一个是硅胶颗粒本身的吸附,薄层色谱用的硅胶颗粒远大于液相色谱柱填料的颗粒,所以有不同的分离效果也是可以理解的

说的真专业，很明白
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yuanrui82
yuanrui82
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2012/11/22 22:56:22 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大概可以这样理解。但是还是有细微的出入的。
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xiaowang268
xiaowang268
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2012/11/23 8:46:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那就是一般是这样，二班就不是了，呵呵
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