主题:【讨论】茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定

浏览0 回复61 电梯直达
chenqirong
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哪位大侠能和我一起讨论下啊
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2011/10/20 16:31:07 Last edit by chenqirong
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orange878
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原文由 chenqirong(chenqirong) 发表:
我们用基质液做标准曲线工作液  加标回收95以上  现在纠结万一别人不用基质加标那数不就比我的大

我们是用的基质配的标液,然后内标比计算的。没做曲线
chenqirong
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基质配标液 浓度怎么定 和样品差不多的单点吗 我们用的内标标准曲线
orange878
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就是拿基质工作液里的内标浓度、响应值和标液浓度、响应值比,然后再拿样品里的内标浓度、响应值和目标物响应值比,然后这两个比在计算就得出目标物的含量了。
chenqirong
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我知道这样的 我的意思是 标液浓度怎么定呢 比如样品有6  有12  浓度不一样 那标液配多大的呢  我是用的内标标准曲线  内标浓度不变  待测成分浓度变化
orange878
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你可以做几个浓度的,可以算个平均的,也可以单个带。关于内标标准曲线,我还真没这么做过
chenqirong
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哪位大侠能和我一起讨论下啊
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2011/10/20 16:30:43 Last edit by chenqirong
huizhi41
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硫丹的话正如前面老师所说:有俩,其实还有一个硫丹硫酸盐,报结果时候应该加和报吧,我认为这个可以和能力验证组织方沟通一下;溴氰菊酯和氰戊菊酯一样,在ECD上用HP-5的柱子都会出俩峰的,不同的是峰面积有影响且分离度很好,不如氯氰菊酯那么不好分。不知道那位只出了一个峰的老师用的什么柱子?

另外,国内组织的能力验证关于农药残留的结果好像都很大,照着几百个PPB甚至还要向上的整,怪吓人的!
aikk
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GC-MS溴氰菊酯响应很低,没发现两个峰,做曲线的时候特别痛苦。
这样品其实好做,就是不够时间重做了。数据不好,郁闷。不知道比对结果怎么评定满意什么的,离群值?
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