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原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:原文由 qqqid(qqqid) 发表:原文由 suzaane(suzaane) 发表:
损伤ECD的杂质？比如？我怎么分辨呢？
我已经做了分析纯、浓缩20倍的分析纯和农残级丙酮在该处理方法下的对比了，发现并没有显著性差异，呵呵
一般分析纯的试剂，只要没有杂质峰，或者杂质不干扰目标峰且杂质峰比较小，可以用来做农残，我做666、DDT就一直用分析纯的试剂。
还有ECD的平衡时间，不知道为什么这么多人说要平衡比较长的时间，我这ECD一般平衡半小时就可以了，平衡时间长应该是有污染了，用氢气清洗可以很好地恢复。
qqqid能把氢气热清洗的步骤说一下吗？这个我也听人说过，但是工程师不让我们用，说是有一定危险性。
原文由 suzaane(suzaane) 发表:
各位老师好：
我目前是用岛津GC-14C-ECD做拟除虫菊酯类残留，遇到几个个人觉得是与仪器有关的问题，呵呵，请教大家一下，不知道各位经验丰富的前辈有没有遇到过，是何解呢？
1，我发现每天早上开机，第一个程序是肯定没有目标峰的，而且，当一个程序跑完，我进相同的东西，那个ready的时间停留的越长，峰面积就越小，到大概1小时后再进针的话，就没有峰了，好奇怪。
2，第二个是一个小问题，我现在买农残级的丙酮甚是有点困难，请教各位大侠，我用分析纯的做行不行呢，是天力的，我知道需要重蒸，但是我们这里没有那套重蒸的设备。
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