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主题：【分享】气相色谱仪的构造

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发表于：2011/10/14 11:32:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊




　　气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括起源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。



  1）操作要点 ：

1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。

2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；开总压阀－>调节减压阀（使压力为2×10Pa）－>调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。 　　

3. 加热层析柱至所需温度（波动值< 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的最高沸点。加热检定器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴 　　定器。 　　

4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流色谱仪放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。 　　

5. 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。 　　、

2）条件的选择 　　在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点： 　　

1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。 　　

2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶 　　梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中最低沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和最终温度（化合物中最高沸点，但不高于固定相的沸点）的 　　基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。 　　

3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢 　　火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
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2011/10/22 14:11:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。
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