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主题：【求助】很着急！样品峰对称性不好，什么原因？

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hidyy
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发表于：2011/10/18 14:17:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
相同条件下的标样所得结果较好，只是样品进样后峰形较差，需要7.8min和10.1min的两个峰。可是7.8min的峰形太差了，请大家帮忙分析一下什么原因会出现这种情况？ （进样十多针几乎都是这样，并且减少进样量、稀释样品浓度也没有改善）
检测条件：
安捷伦1120； 75%甲醇（甲醇+水）；1ml/min;639  进样量：10ul； 没有柱温箱，流动相采用超声脱气，样品用50+50的甲醇+四氢呋喃前处理
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2011/10/18 14:53:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先判断是不是样品带来的污染，如果增加进样量一倍，那个包的高度也增加一倍，那就是样品里面的干扰。
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2011/10/18 15:14:48 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 happy王子矜(wangzijin) 发表:
先判断是不是样品带来的污染，如果增加进样量一倍，那个包的高度也增加一倍，那就是样品里面的干扰。


有考虑增大样品浓度，可是第二个图的峰两边都有包。
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liufeilzu
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2011/10/18 15:44:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品前处理有问题对第一个7.8处有影响，你如果把浓度降得很低第一个峰前面那个馒头峰会消失的话，建议前处理后的样品挥干用50%的甲醇水溶液重新溶解，或者前处理后加入水稀释一下
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2011/10/18 15:51:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有两个原因：第一色谱柱不行，第二是流动相不匹配
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rainbowchem
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2011/10/19 13:54:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以更换一下流动相比例试试，找到最合适的比例
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2011/10/24 14:28:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题解决了，是流动相比例不合适。谢谢各位的帮忙~
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