主题：【第六届原创】新手犯错，大家要引以为戒！

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coffee8

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新手级：新兵

发表于：2011/10/18 21:21:32 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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新手总是会犯错误的，几乎是不可避免的事情。但是每一位新手在刚开始的时候犯的错误可能是各不相同的。液相色谱对我来说说陌生也不算陌生，但是说熟悉确实一点也不熟悉。偶尔做过几次检测也是少之又少。对软件的使用稍有了解，倒是不至于无从下手，但是真正的检测工作上，说自己是个新手的确一点也不为过。

下面将这几天作为新手的几个失误分享给大家，希望大家引以为戒。

问题一：不仔细，想当然

在交接工作的那天，我看到同事正在做防腐剂。隔了一天我开始独自接手检测工作，恰好做的也是防腐剂，按照要求我配制好流动相就开始了一系列的开机工作，一切是按部就班，一步步照着规程完成，生怕有一点纰漏。

一切准备停当，没有什么不对的地方。调用方法，监测仪器状态，发现压力800左右，看看之前同事做的一直都在1400-1700，怎么会这么低呢？仔细都查看了所有的参数都没有什么问题，压力差也比较小，检查管路也没见有漏液的地方，实在没招了，流动相也没问题，流速也正常，压力差也不到，难道是这个柱子有问题，刚要拆柱子，发现怎么是个氨基柱？？？！！傻眼了，嗨，郁闷呀！

都怪自己想当然了，只看到同事那天在做防腐剂，谁知后来他又换柱子做了糖，呵呵！！

看你以后还敢不敢想当然，作为新手，首先就应该仔细，不能想当然，竟然把最关键的部分给忘掉了！吃一堑长一智，深刻的教训之后，不能再犯类似的错误了！

问题二：习惯性的做法，气液相有区别

今天分析的是色素，图中是254nm下采集的柠檬黄，日落黄，苋菜红，胭脂红，诱惑红，亮蓝的色谱图，

这是之前同事做的色谱图，我观察到后面这么长时间也没有出峰了，根本不需要这么长采集时间吧，于是就将采集时间缩短了一下，22min就可以了吧，做气相色谱大家可能都会有这样的经历吧，后面程序升温基本是把一些杂质跑出来就可以了，为了缩短检测时间，没有必要那么久。于是开始运行标准品了，可是接下来的几针标准品着实让我有些不解

因为前一天做的时候，由于进样瓶中液体太少，进样针高度设置太高，出现过吸不上样，不出峰的情况，我就怀疑难道又是这个问题，可是看了一下进样瓶，排除了这种可能。

又进了几针仍然得到同样的色谱图，正当我不知所措的时候，看了看前后的压力的变化

正常的压力变化

不正常的压力变化

我猛然想到了一个严重的问题，赶紧找到了方法中流动相的梯度变化，有一次令我的眼镜跌落在地。

液相色谱平衡色谱柱是非常重要的，由于设置时间短，没能满足色谱柱的良好平衡，导致了如此重大的失误，这些都是从气相色谱操作带来的一些不良的影响，看来从气相向液相色谱的转变不是件容易的事情，好多之前的经验是不能照搬的。把时间改过来，重新平衡色谱柱，一切正常了！问题解决了！

总结：

新手不易，从一个领域到另一个领域做新手更不易。难怪有好多人不愿转行，好多之前的东西可能会影响到你。自己要知道，要理清那些经验是可以借鉴，那些又是挪用的，呵呵！

通过这几件事，也让我重新认识到了自己的水平和状态，真的有点眼高手低的感觉。粗心大意似乎是自己的致命缺点，有些东西不是不知道，似乎是不会活学活用，接下来的一段时间自己还要暂时坚守在这个岗位上，希望这件事能够时刻提醒自己，要引以为戒，遇事要冷静，三思而后行！
也希望能给更多的新接触液相的朋友们敲响警钟，要引以为戒呀，不要让类似的事情发生在你们身上！