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原子吸收光谱（AAS）

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主题：关于原子吸收的数据，曲线

浏览0 回复17 电梯直达

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liurun1979

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2003/12/27 11:52:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我想调零是调整仪器的系统误差，该误差是可以消除的，而仪器的偶然误差是不可知的，无法消除的，做空白试验是消除由于仪器和试样而产生的偶然误差，这种误差是不确定的，我们做的空白试验包括了仪器产生的偶然误差，比如分光光度计，由于吸收皿对光的反射散射吸收等在各种外界条件下都不同，导致测量结果的偏差，我们如何调整这个误差，我们就将错就错，在吸收皿中加入参比溶液，扣除的误差不止是样品的误差呀！我想我们做空白试验消除的误差是样品的误差和仪器的偶然误差，我想假如你的仪器不能消除你的系统误差，就只有自己做孔白试验后，再重新绘制标准曲线，因为你仪器的数据以不可靠了，需用你重新调整好的曲线校正，或自己设计一个公式，对你的仪器进行修正，我可能有些地方有错误，请大家指正！

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liurun1979

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2003/12/27 12:05:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不好意思，我刚才讲的不对，调零是消除系统误差中的仪器误差，空白试验是消除试剂误差和主观误差，这两部分也属于系统误差，偶然误差是可以通过统计的方法消除

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xiangzuosui

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2004/3/6 23:20:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大家讨论的太深刻！
我一定会向大家好好学习。
零点和空白肯定不是一会事！
但是有时候可是为同一数值！

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dh_song

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2004/5/7 23:12:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 魏恩棋 发表:
带有工作站的原子吸收能自动作出曲线，但是他没有进行零点的扣除，这样和我们平常分析所做曲线方法不一之，而其数据又是根据机出曲线所得，怎样评价，谢谢

软件不会没有调零的功能，任何仪器都有这功能。可能你对零点，空白的慨念还有点模糊（从以上帖子看，还不止你一人）。最好你能详细说明一下，你如何判断它没有进行零点的扣除？如果我没猜错的话，你是指线性的工作曲线，你认为应该过零点而实际上其在Y轴的截距较大是吗？请原谅现在我无法多讲，待我弄清你的意思之后再详细告诉你。我保证你在我的答复中会有实质性的受益。
这是一个很好的问题，不仅是零点与空白的概念，实际上它让我们重温了空白是怎样产生又该怎样消除的问题。从我所接触到的为数不少的原吸使用人员来看，有一定的代表性。提到空白似乎都“懂”，具体做起来却又显得木知木觉。

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dh_song

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2004/5/9 16:08:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是的,空白还有标准空白与试样空白之分.分别怎么扣除.应概念清楚.

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fjr518

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2010/3/30 22:47:11 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

偶然看到这里，我也来问问。我用得是普析得AFG-990原子吸收分光光度计。设置样品参数时如果只设置如下浓度：0、0.1、0.2...等等，最后得出的吸光度，后面浓度的吸光度是不会直接减0浓度的吸光度值得。好像必须要在设置中增加一个空白校正功能。最后列出的表格里，0浓度的前面会多出一个空白样品。每次我都是拿0浓度标液先当空白测试，在当标液0点测试。后面的标液浓度就会自动扣除空白了。

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chemistryren

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2010/3/31 18:38:06 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 fjr518(fjr518) 发表:
偶然看到这里，我也来问问。我用得是普析得AFG-990原子吸收分光光度计。设置样品参数时如果只设置如下浓度：0、0.1、0.2...等等，最后得出的吸光度，后面浓度的吸光度是不会直接减0浓度的吸光度值得。好像必须要在设置中增加一个空白校正功能。最后列出的表格里，0浓度的前面会多出一个空白样品。每次我都是拿0浓度标液先当空白测试，在当标液0点测试。后面的标液浓度就会自动扣除空白了。

是啊，0浓度点本来就应该测的。有的软件可以设置自动扣空白吸光度。

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