主题:液相色谱出峰峰面积不一致怎么办?

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xihuqiyueban
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用的是荧光检测器,做过检测限,还挺好的,20-30个皮克吧.
但是在做样品的过程中,发现它有时候出峰的差别好夸张,
我进一个样品,出了29万的峰面积,觉得不对,又进,是74万,再进,是42万.
感觉其他几个样品出的峰也还正常的,不知这个怎么回事?
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凌云
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有可能是样品浓度太大,没有溶解完全(不是说眼睛看不见就溶解完全了),把样品浓度降低点,溶解完全在平行进样试试看.
xihuqiyueban
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原文由 lm115 发表:
应该和你的进样量有关吧


我都是进80微升左右,我们的进样环是20微升的,应该都是取20微升,进样量是没什么差别的,
而且这么大的差别,感觉也不是进个小气泡能造成的
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Last edit by xihuqiyueban
xihuqiyueban
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原文由 limingdawn 发表:
有可能是样品浓度太大,没有溶解完全(不是说眼睛看不见就溶解完全了),把样品浓度降低点,溶解完全在平行进样试试看.


我用样品前超声一下是不是好点?
fragrant_fly
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qiaoshi1981
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可能是样品在溶剂中溶解的不好,换一种溶剂溶解试试。
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