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主题：GC常见问题-峰分叉

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shime
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发表于：2003/11/10 17:07:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能原因1、 进样过激，不稳定，形成二次进样
建议措施：练习手动进样：使用自动进样器
---------------------------------------------
可能原因2、色谱柱安装失败
建议措施：重新安装
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可能原因3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合
建议措施：使用相同的溶剂
---------------------------------------------
可能原因4、柱子温度波动
建议措施：修理稳控系统
---------------------------------------------
可能原因5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉
建议措施：在毛细管色谱柱前端安装5米的去活化，未覆盖固定液的毛细管
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2004/11/1 15:35:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
menghai66
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