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主题：安捷伦气相色谱1790,N2000色谱工作站,无论是进液体样还是气体样,峰很大的时候都会出现多个分不开的峰?

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shiling
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发表于：2006/03/19 11:39:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
安捷伦气相色谱1790,N2000色谱工作站,现在无论是进液体样还是气体样,峰很大的时候都会出现多个分不开的峰,两个或者是三个.很急,请各位专家赐教,感激不尽1!!!!!!!!
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rfu
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2006/3/19 13:24:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这不一定是色谱工作站的问题,是你的色谱柱分离能差,或者是进样量太大的毛病,试验一下,进少量样品.
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dszha
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2006/3/19 21:40:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意，这与工作站关系不大
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shiling
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2006/3/20 8:06:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我注入单一组分，可还是一样，现在确定不是工作站的问题，我用5A分子筛和parapk Q柱，会是柱子损坏了么？？哭啊，要是这样就惨了！
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ywn
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2006/3/20 9:44:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这不是工作站的问题.我估计是你的色谱操作条件没有选择到最佳状态的缘故.改变温度与改变载气压力或者流量的情况是不一样的.你可以去试验一下.就可以知道了.当然经验也是非常重要的,要峰形状分离效果好,这里是有讲究的.
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wuls3223
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2006/3/20 11:52:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意观点
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fyjerke
fyjerke
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2006/3/21 16:17:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的柱子是吸附性的，一般温度太高，没容易坏，你老化以下，调节色谱状态，还有灵敏度是否变大了，进样量是否过多等需要考虑，进一针空针侃侃
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klj5206
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2006/3/21 16:23:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意问题出现在柱子和进样量上
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wqj2000
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2006/3/21 16:35:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.这是色谱柱被污染了，需要老化2.柱温太高3.进样量太多
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z
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2006/3/21 17:53:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能含水分大
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shiling
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2006/3/22 9:13:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换了根柱子,也会出现这样的情况,应该可以排除是柱子的问题吧??还有如果进样量大,应该出现的是平头峰吧?我想问各位专家,会是检测器出问题么??/
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