主题:【求助】做石墨炉遇到的一下问题,有图有真相

浏览0 回复36 电梯直达
狼牛牛
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我在用石墨炉做金的时候遇到了一下问题,方法是王水溶样,泡沫富集,硫脲提取。下面是我做的一些峰行图和曲线,让大家帮我看看。指点迷津
红色为样品峰,蓝色为背景峰,我就纳闷了,怎么背景峰拖尾那么严重?峰面积那么大,,,而且出峰的时间和样品峰差那么远?

这是棒状图,背景都比样品的高。哎1!!

这是连续测定几个样品的峰图

不要被相关系数迷惑了,这玩意儿怎么就能做出线性来?我用的金标液是10ppb的,这吸光度太坑爹了吧?

再来个样品的近景,大家仔细看看

求大家帮个忙,看看能看出什么问题不!谢谢大家了。。。。在线等候!
该帖子作者被版主 马踏飞燕2积分, 2经验,加分理由:今日首贴
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马踏飞燕
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一看楼主用的是耶拿的AA啊?背景峰的棒状图比样品高,这个屡见不鲜了,但是出峰时间不一样,而且拖尾严重,貌似没有遇到过啊,不知道楼主加基体改进剂了没有啊,能否告知?
狼牛牛
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
一看楼主用的是耶拿的AA啊?背景峰的棒状图比样品高,这个屡见不鲜了,但是出峰时间不一样,而且拖尾严重,貌似没有遇到过啊,不知道楼主加基体改进剂了没有啊,能否告知?

前面几批样品没有加什么都完美,可是从这批开始就不行了,我是做金,基改是加VC还是加硝酸钯呢?对啊!就是用的耶拿原子吸收
马踏飞燕
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呵呵,我就说界面怎么这么熟悉呢?加1%硝酸钯,效果就出来了,不然楼主的问题会一直持续下去的。
该帖子作者被版主 coffee81积分, 2经验,加分理由:应助!
狼牛牛
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
呵呵,我就说界面怎么这么熟悉呢?加1%硝酸钯,效果就出来了,不然楼主的问题会一直持续下去的。

OK  马上去试试,谢谢啦!但是我就纳闷儿了,难道就是因为换了一批新的泡沫?我是欲哭无泪啊!
谢谢啦!
马踏飞燕
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不是那个原因,你加硝酸钯后肯定会解决问题的,如果还有问题,可以上来继续交流,毕竟俺也用耶拿的,用了5年了,做了样品不下几千份啊,问题也会有,但都能解决。祝楼主好运哦,能在论坛遇到耶拿的用户,真不容易,说真的,耶拿的AA没说的,不错啊。
狼牛牛
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
不是那个原因,你加硝酸钯后肯定会解决问题的,如果还有问题,可以上来继续交流,毕竟俺也用耶拿的,用了5年了,做了样品不下几千份啊,问题也会有,但都能解决。祝楼主好运哦,能在论坛遇到耶拿的用户,真不容易,说真的,耶拿的AA没说的,不错啊。

哎!正在努力中啊,请问您是做什么样品呢?我这单位一般是做矿石样,现在我手里还有近四千件化探金。。。呵呵  耶拿的售后服务我不敢恭维,不过耶拿的确做的很严谨。。。。
ldgfive
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悠旸
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加机改提高灰化温度因该能解决问题(降低背景干扰),就是硝酸钯很贵。
狼牛牛
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
加机改提高灰化温度因该能解决问题(降低背景干扰),就是硝酸钯很贵。

加基改似乎有点作用,但是现在就是那个峰型丑得要命,拖尾。。。不过质控却是对的,连续测了几个都可以!
崩溃中
coffee8
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原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
原文由 悠旸(ihqs) 发表:
加机改提高灰化温度因该能解决问题(降低背景干扰),就是硝酸钯很贵。

加基改似乎有点作用,但是现在就是那个峰型丑得要命,拖尾。。。不过质控却是对的,连续测了几个都可以!
崩溃中


加基改后是什么样的呀?
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