主题:【讨论】大家来交流一下自己的手头项目吧

浏览0 回复31 电梯直达
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水源守护者
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我除了常规监测外,主要就是环评,恶臭监测。还有就是课题,每次要材料总是很急,一般最大期限是三五天,最急的当天就要。感觉上做做样品不算太累,主要是写的东西头疼。
泉泉
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原文由 水源守护者(54943110) 发表:
我除了常规监测外,主要就是环评,恶臭监测。还有就是课题,每次要材料总是很急,一般最大期限是三五天,最急的当天就要。感觉上做做样品不算太累,主要是写的东西头疼。


写材料也是一件很痛苦的事呀~~
cocozhe521
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原文由 泉泉(cwjwenwen) 发表:
原文由 yzhlai(yzhlai) 发表:
我和楼主的差不多,就是不做空气中有机物(另一部门的同事做),土壤和固废中有机物的监测还没开展,不过还得做半挥发性有机物等,也不做黄磷和丁基黄原酸。


诚心想请教一下做水中VOC的技巧,我用的吹扫捕集,连的安捷伦GCMS,用内标定量和不用内标定量最后结果差别大吗?我一般只有做标点的时候加内标,做普通样品内标是关闭的。


内标是相对定量因子,既然标准曲线都用内标了,样品应该与标样一样,不知道楼主为什么要关闭内标,那你条件不就不一致了?

楼主做的东西蛮多的,有机会交流一下!
水星
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Charles911
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原文由 sunjun0620(sunjun0620) 发表:
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原文由 sunjun0620(sunjun0620) 发表:
我们做水一般就是灌溉用水的农药残留检测,怕对农作物有残留影响。


请教一下,水中的水溶解度大的农药,现在您一般用什么方法萃取富集?比如甲胺磷、乙酰甲胺磷之类的,好像回收率都不太好啊

C18柱,或者是HLB


HLB的效果是不是要比C18好?我看到很多应用这样说;而且我自己做C18,发现上样体积大了的时候,回收率不好,您做的怎么样?HLB我没有用过,谢谢
阳光海岸
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现在做UPLC MS/MS检测微囊藻毒素LR,正在开发检测Cylindrospermospin。还要开发UPLC检测PAH、塑化剂、除草剂等,忙着呢!
谁折腾
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诚心想请教一下做水中VOC的技巧,我用的吹扫捕集,连的安捷伦GCMS,用内标定量和不用内标定量最后结果差别大吗?我一般只有做标点的时候加内标,做普通样品内标是关闭的。
其实内标法和外标法都可以,只要标线线性、重复性、回收率OK就行了
还有,做内标法时,标线样品有加内标,做曲线的时候可以作内标曲线,也可以作外标曲线的(把定量方法改成外标法,同时把内标物的类型改成目标物/参考物),楼主可以用这两条标线定量看看
当然样品里面也得加内标,不然就没法内标法定量了
泉泉
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原文由 yzhlai(yzhlai) 发表:

诚心想请教一下做水中VOC的技巧,我用的吹扫捕集,连的安捷伦GCMS,用内标定量和不用内标定量最后结果差别大吗?我一般只有做标点的时候加内标,做普通样品内标是关闭的。
其实内标法和外标法都可以,只要标线线性、重复性、回收率OK就行了
还有,做内标法时,标线样品有加内标,做曲线的时候可以作内标曲线,也可以作外标曲线的(把定量方法改成外标法,同时把内标物的类型改成目标物/参考物),楼主可以用这两条标线定量看看
当然样品里面也得加内标,不然就没法内标法定量了

我平时做样品是按照你说的这样来做的,因为吹扫有自动加内标,每次加的都是一样的,没法单独做内标曲线。1ml稀释过的内标加进去很快就会挥发完,还是很浪费的,所以做样我就关闭内标。然后标准品定量是有内标计算,碰到样品的时候我就把内标改成目标化合物。苯乙烯和邻二甲苯用sim分析,分离的效果好吗?用两个定量离子和一个定量离子定量区别大吗?
好像我问题好多~~
泉泉
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原文由 cocozhe521(cocozhe521) 发表:
原文由 泉泉(cwjwenwen) 发表:
原文由 yzhlai(yzhlai) 发表:
我和楼主的差不多,就是不做空气中有机物(另一部门的同事做),土壤和固废中有机物的监测还没开展,不过还得做半挥发性有机物等,也不做黄磷和丁基黄原酸。


诚心想请教一下做水中VOC的技巧,我用的吹扫捕集,连的安捷伦GCMS,用内标定量和不用内标定量最后结果差别大吗?我一般只有做标点的时候加内标,做普通样品内标是关闭的。


内标是相对定量因子,既然标准曲线都用内标了,样品应该与标样一样,不知道楼主为什么要关闭内标,那你条件不就不一致了?

楼主做的东西蛮多的,有机会交流一下!


我的前处理有自动加内标,一支内标稀释到十只分装,如果每次都用内标,估计要不了三个月就跑完了,很浪费呀。关闭内标的话定量方法有选择内标作为目标化合物,这样标准品和样品条件就一致了。
redcpu
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深切地同情一下楼主,因为我一般都是送样品给你这样的好同志做的,真的谢谢象你这样的美女。
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