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主题：【求助】HPLC进样口强保留组分积聚怎么办？

浏览0 回复11 电梯直达

jhsdbarry

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发表于：2011/12/01 20:37:06 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

使用的柱子进样口积聚的强保留组分造成了峰的拖尾了？如何解决啊？改用什么溶剂去清洗去解决啊？

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2011/12/1 20:54:50 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jhsdbarry(jhsdbarry) 发表:
使用的柱子进样口积聚的强保留组分造成了峰的拖尾了？如何解决啊？改用什么溶剂去清洗去解决啊？

有没有试过强溶剂反冲？并适当提高点柱温？

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imtoxiner

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2011/12/1 21:37:35 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换筛板，呵呵

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小卢

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2011/12/1 22:38:41 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

反冲或者修复一下

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xiongbb

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2011/12/2 11:16:42 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

低流速反冲一下，试试，不行就把填料扣出来清洗，在填进去

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yuhou_xiexie

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2011/12/2 22:47:04 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jhsdbarry(jhsdbarry) 发表:
使用的柱子进样口积聚的强保留组分造成了峰的拖尾了？如何解决啊？改用什么溶剂去清洗去解决啊？

能否说得具体一点，既然知道是样品在进样口积聚，那就应该更换色谱体系了，比如用反相C18的柱子，弱极性或者非极性的化合物容易形成强保留，这时可能用C8或者C4的柱子就会好很多。如果是正相硅胶柱形成的强保留，那这个化合物的极性一定超大，或者含有很多极性基团，比如羟基等，那用硅胶就不合适了，可以试试反相柱或者离子交换柱。

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2011/12/5 20:40:16 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiongbb(xiongbb) 发表:
低流速反冲一下，试试，不行就把填料扣出来清洗，在填进去

填料扣出来？？？清洗？？？再填进去？？？可以么？？还能保证填料的均匀么？柱效不会受影响？？
第一次听说，感觉很神奇哩~~~~

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2011/12/5 20:43:44 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yuhou_xiexie(yuhou_xiexie) 发表:
原文由 jhsdbarry(jhsdbarry) 发表:
使用的柱子进样口积聚的强保留组分造成了峰的拖尾了？如何解决啊？改用什么溶剂去清洗去解决啊？

能否说得具体一点，既然知道是样品在进样口积聚，那就应该更换色谱体系了，比如用反相C18的柱子，弱极性或者非极性的化合物容易形成强保留，这时可能用C8或者C4的柱子就会好很多。如果是正相硅胶柱形成的强保留，那这个化合物的极性一定超大，或者含有很多极性基团，比如羟基等，那用硅胶就不合适了，可以试试反相柱或者离子交换柱。

嗯！！谢谢！！真详细！！！
那有没有比较简单的方法？？比如用一些溶剂去冲洗~？

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xiongbb

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2011/12/5 20:52:01 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jhsdbarry(jhsdbarry) 发表:
原文由 xiongbb(xiongbb) 发表:
低流速反冲一下，试试，不行就把填料扣出来清洗，在填进去

填料扣出来？？？清洗？？？再填进去？？？可以么？？还能保证填料的均匀么？柱效不会受影响？？
第一次听说，感觉很神奇哩~~~~

嘿嘿，这个是最后一招，司马当活马医

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2011/12/5 21:52:43 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiongbb(xiongbb) 发表:
原文由 jhsdbarry(jhsdbarry) 发表:
原文由 xiongbb(xiongbb) 发表:
低流速反冲一下，试试，不行就把填料扣出来清洗，在填进去

填料扣出来？？？清洗？？？再填进去？？？可以么？？还能保证填料的均匀么？柱效不会受影响？？
第一次听说，感觉很神奇哩~~~~

嘿嘿，这个是最后一招，司马当活马医

我说么，怎么这么不靠谱呢！！不过也算是一招了~~~~