原文由 liufengnn1(liufengnn1) 发表:
我们公司实验室是金属材料实验室,主要检测的产品是公司自己的产品。没申请认可以前,全部以产品编号为准,一个产品编号包括1个拉伸、3个冲击、1个化学成分、1个金相试样。但是申请认可后,咨询老师说每一个样品要有唯一的编号,我们就一个产品号后面+一些T01、I01、C01、M01等等表示拉伸、化学、金相试样等。由于彼此试样编号不一样,弄得我们一个产品的拉伸试验、冲击试验得写两份试验记录。
现咨询有过经验的朋友告知这样编号有必要吗?就像我们以前那样一个编号不行吗?
原文由 【四季风】(gpwrx) 发表:原文由 liufengnn1(liufengnn1) 发表:
我们公司实验室是金属材料实验室,主要检测的产品是公司自己的产品。没申请认可以前,全部以产品编号为准,一个产品编号包括1个拉伸、3个冲击、1个化学成分、1个金相试样。但是申请认可后,咨询老师说每一个样品要有唯一的编号,我们就一个产品号后面+一些T01、I01、C01、M01等等表示拉伸、化学、金相试样等。由于彼此试样编号不一样,弄得我们一个产品的拉伸试验、冲击试验得写两份试验记录。
现咨询有过经验的朋友告知这样编号有必要吗?就像我们以前那样一个编号不行吗?
你们企业的质量管理体系不是有编号程序的吗?如果有就按照编号程序执行就可以了,没有的话可要重新制定一个哟。
你所说的编号方法我认为不用这么麻烦,你应该每一年进行统一编号,以年份+产品唯一编号就可以了,如果你们的企业实验室每年有1000份以下的产品检测,则可从001开始编,如果有10000份以下的产品检测,则可从0001开始编,如到明年开始编号:2012001或20120001开始至2012999或20129999止。如果一个产品包含上面你所说的所有的多个项目,则可以在一份报告中分页来体现。如明年第一份产品的报告含多个项目, 第一页封面(编号:2012001〔01-03〕)→(第二页封二)说明→(第三页拉伸检测2012001-01)结果报告→(第四页化学检测2012001-02)结果报告→(第五页金相检测2012001-03)结果报告→以此类推。说这些不知是否对你有帮助。
原文由 伤%¥……逝(axuyapeng) 发表:
编号是必须要求唯一性,这是认可准则里面明确要求的,同一样件,做不同种测试,在互不不影响别的测试结果的情况下是可以的,但是编号比如你的样件编号为20111207-01,你在做不同测试的时候样件编号都可以是这个(但一定要是这个样件),你出报告的时候,比如你做了拉伸和化学,那么你报告编号就要是XX-拉伸-XXXX(报告日期)-01和XX-化学-XXXX(报告日期)-01,也就是报告要出两份的,这两个报告中样件编号可以一样的,但报告编号要求一定要唯一,